[发明专利]一种大蒜愈伤组织高效诱导的培养基无效
申请号: | 201310062350.6 | 申请日: | 2013-02-28 |
公开(公告)号: | CN103141385A | 公开(公告)日: | 2013-06-12 |
发明(设计)人: | 王茜 | 申请(专利权)人: | 王茜 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 730000 甘肃*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 大蒜 组织 高效 诱导 培养基 | ||
1.一种大蒜愈伤组织高效诱导的培养基,其特征在于:该大蒜胚性愈伤组织诱导的培养基是将氯吡脲、复硝酚钠、水解酪蛋白、蔗糖、琼脂溶解于基本培养基MS中而成的,其各组份的用量为:以1L基本培养基MS加入量计:MS 1L、氯吡脲 1.0~2.Omg、复硝酚钠 0.05~0.5mg、水解酪蛋白200mg、蔗糖20g、琼脂6g。
2.如权利要求1所述一种大蒜愈伤组织高效诱导的培养基,其特征在于:所述培养基的制作方法是将氯吡脲、复硝酚钠、水解酪蛋白、蔗糖、琼脂溶解于MS,搅拌均匀,pH值调整为5.8~6.0之间即可。
3.如权利要求1所述一种大蒜愈伤组织高效诱导的培养基,其特征在于:使用方法如下:
去白皮大蒜将蒜瓣剥开后置于直径12cm的培养皿中,下垫5层纱布,用水浸湿,将剥好的蒜瓣放置于纱布上,25℃水培法生根,每天早晚各换水1次;
去生长健壮的新鲜根尖3~5mm用大量清水冲洗,之后用75%酒精浸泡10~15s,再放入0.1%氯化汞7~8min,之后用大量无菌水冲洗8~10次以除去残留消毒液;
将消毒后的上述外植体接于所述培养基上。
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