[发明专利]填充有抗真菌药物组合物的树脂容器

权利要求书

1.树脂容器，其为可填充内容物的树脂容器，其中，该树脂容器具有以孟塞尔颜色坐标中色调(H)为7.0Y～9.99Y或7.0YR～9.99YR、明度(V)为1.0～6.0、彩度(C)为0.5～7.5的范围内的颜色进行了着色的树脂面，所述树脂容器在紫外可见吸光度光谱的测定中不显示透射性，

所述树脂容器用于容纳含有下述通式(I)所示的化合物和/或其盐的药物组合物，

在通式(I)中，R¹、R²分别独立地表示氢原子或卤素原子。

2.根据权利要求1所述的树脂容器，其中，所述树脂容器的材质为聚丙烯或聚乙烯。

3.根据权利要求1所述的树脂容器，其为瓶容器。

4.药物，其是将含有下述通式(I)所示的化合物和/或其盐的药物组合物填充在权利要求1～3中任一项所述的树脂容器中而成的，

在通式(I)中，R¹、R²分别独立地表示氢原子或卤素原子。

5.根据权利要求4所述的药物，其中，所述通式(I)所示的化合物为卢立康唑。

6.根据权利要求4所述的药物，其中，所述药物组合物为洗剂剂型。

7.根据权利要求4所述的药物，其中，所述药物组合物含有(1)卢立康唑3～8质量％，(2)苯甲醇1～3质量％，(3)N-甲基-2-吡咯烷酮6～15质量％，且为透明溶液。

8.根据权利要求7所述的药物，其中，所述药物组合物还含有10～16质量％的二元酸二酯。

9.根据权利要求8所述的药物，其中，所述药物组合物还含有3～6质量％的有机酸。

10.根据权利要求9所述的药物，其中，所述有机酸为乳酸。

11.根据权利要求7所述的药物，其中，所述药物组合物具有以下的物性：

(1)在室温、3年的保存条件下不析出结晶；

(2)相对于卢立康唑的配合量，卢立康唑的SE构型的含量为0.5质量％以下；

(3)相对于卢立康唑的配合量，卢立康唑的Z构型的含量为0.5质量％以下；

(4)在40℃、6个月的保存条件下，SE构型的生成量相对于卢立康唑的配合量为0.2质量％以下；

(5)在40℃、6个月的保存条件下，Z构型的生成量相对于卢立康唑的配合量为0.2质量％以下；

(6)刚涂布在指甲上后不会在指甲上析出结晶。

12.根据权利要求9所述的药物，其中，所述药物组合物按照如下所述进行制造：

用N-甲基-2-吡咯烷酮的一部分将卢立康唑润湿，向其中加入苯甲醇和有机酸使其分散后，再向其中加入剩余的成分。