[发明专利]一种治疗糖尿病的中药组合物

权利要求书

1.一种治疗糖尿病的中药组合物，其特征在于：

按照质量组份计算，包含1～25份人参总皂苷和4～100份黄连总生物碱；

所述人参总皂苷具体制备方法如下：

取筛滤后人参粉末，置索氏提取器中，加三氯甲烷加热回流2.5～3.5小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干溶剂，连同滤纸筒移入锥形瓶中，精密加水饱和正丁醇，密塞，放置10～14小时，功率为250W、频率为50Hz的超声波处理25～35分钟，滤过，弃去初滤液，制得人参总皂苷；

所述黄连总生物碱具体制备方法如下：

取黄连植物全草，粉碎至粗粉，加入4～15倍质量分数为0.1%～1%的硫酸水溶液，常温浸泡提取24小时，2～5次过滤；取提取液加入石灰乳调pH6.9～pH7.1,放置8～12小时，过滤，取提取液加入浓盐酸调pH2～pH3,放置8～12小时，过滤；取沉淀加入加40～60倍量水煮沸溶解，石灰乳调pH8～pH9,趁热过滤；取滤液水洗、抽干、干燥，既得黄连总生物碱。

2.根据权利要求1所述的治疗糖尿病的中药组合物，其特征在于：按照质量组份计算，所述人参总皂苷与黄连总生物碱质量之比为1:4。

3.根据权利要求1所述的治疗糖尿病的中药组合物，其特征在于：所述人参总皂苷具体制备方法如下：取筛滤后人参粉末，置索氏提取器中，加三氯甲烷加热回流3小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干溶剂，连同滤纸筒移入锥形瓶中，精密加水饱和正丁醇，密塞，放置过夜，功率为250W、频率为50Hz的超声波处理30分钟，滤过，弃去初滤液，制得人参总皂苷。

4.根据权利要求1所述的治疗糖尿病的中药组合物，其特征在于：所述黄连总生物碱具体制备方法如下：取黄连植物全草，粉碎至粗粉，加入10倍质量分数为0.5%的硫酸水溶液，常温浸泡提取24小时，3次过滤；取提取液加入石灰乳调pH7,放置10小时，过滤，取提取液加入浓盐酸调pH2.5,放置10小时，过滤；取沉淀加入加50倍量水煮沸溶解，石灰乳调pH8.5,趁热过滤；取滤液水洗、抽干、干燥，既得黄连总生物碱。

5.根据权利要求1所述的治疗糖尿病的中药组合物，其特征在于：加上药用辅料或载体，制备成药物制剂。