[发明专利]药物组合物及其制备方法在审
| 申请号： | 201310285167.2 | 申请日： | 2013-07-09 |
| 公开（公告）号： | CN104274501A | 公开（公告）日： | 2015-01-14 |
| 发明（设计）人： | 淦吉银;张勇 | 申请（专利权）人： | 四川天寿药业有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/185 | 分类号： | A61K36/185;A61P1/16;A61P37/02;A61P35/00;A61P31/20 |
| 代理公司： | 成都蓉信三星专利事务所(普通合伙) 51106 | 代理人： | 涂凤霞 |
| 地址： | 646000 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种药物组合物，该药物组合物包括以下成分：
槲皮素、没食子酸、槲皮素-3-0-α-L吡喃李糖、乔松素-7-0-β-D-吡喃葡萄糖和2、6二羟基苯乙酮-4-0-D-吡喃葡萄糖。
2.根据权利要求1所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：所述槲皮素重量与没食子酸重量+槲皮素-3-0-α-L吡喃李糖重量+乔松素-7-0-β-D-吡喃葡萄糖重量+2、6二羟基苯乙酮-4-0-D-吡喃葡萄糖重量之和之比大于0.4:164.3。
3.根据权利要求1或2任一权利要求所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：所述药物组合物还包括药学上可接受的载体。
4.根据权利要求3所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：所述药学上可接受的载体为硬酯酸鎂、二氧化硅、滑石粉或其混合物。
5.根据权利要求1所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：所述药物组合物为片剂、丸剂、冲剂或胶囊。
6.一种制备权利要求1-5所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：该方法包括以下步骤
①称取扯根菜放人提取罐中，加水煎煮，用100目筛过滤得滤液；
②将滤液送入三效节能浓缩器中浓缩成清膏；
③向清膏中加入无水乙醇使醇含量达质量百分比60%，搅拌均匀，静置，24小时后用100目筛过滤得滤液和沉淀，沉淀用6Kg质量百分比60%乙醇洗涤，合并洗液和滤液得混合液，静置4小时；
④将混合液减压浓缩，同时回收乙醇；
⑤将浓缩后的清膏用200目筛过筛后进行喷雾干燥，得干膏；
⑥将干膏用粉碎机粉碎得干膏粉，粉碎机筛网为60目；
⑦将干膏粉与药学上可接受的载体制成片剂、丸剂、冲剂或胶囊，所述胶囊制取在喷雾干燥制粒机制取。
7.根据权利要求5所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：所述步骤②中浓缩温度为50-90℃，真空度为-0.01 - -0.06Mpa，浓缩后清膏相对密度为1.16-1.18。
8. 根据权利要求5所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：所述步骤④中减压浓缩后清膏相对密度为1.08，浓缩温度为60-80℃。
9.根据权利要求5所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：所述步骤⑤中喷雾干燥干燥温度85-95℃，干燥时间约90分钟。
10.根据权利要求5所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：所述步骤⑦中喷雾干燥制粒机制取胶囊制粒温度为65-85℃。
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