[发明专利]一种人参中人参总皂苷的分离纯化方法有效
申请号: | 201310387213.X | 申请日: | 2013-08-30 |
公开(公告)号: | CN104415070B | 公开(公告)日: | 2019-06-25 |
发明(设计)人: | 蔡艳;宋剑;贾继明;王贵金;裴彩云 | 申请(专利权)人: | 河北以岭医药研究院有限公司 |
主分类号: | A61K36/258 | 分类号: | A61K36/258 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 050035 河北省石*** | 国省代码: | 河北;13 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 人参 皂苷 分离 纯化 方法 | ||
1.一种人参中人参总皂苷的分离纯化方法,其特征在于由以下步骤构成:
A、样品溶液的制备:取人参药材粉碎,乙醇回流提取三次,合并上述提取液,减压回收乙醇,过滤,浓缩,即得样品溶液;
B、大孔树脂分离纯化:称取处理好的大孔吸附树脂装柱,取样品溶液上样,流速为2~3BV/h,然后依次用pH8-9的氨水溶液、20%乙醇洗脱杂质,再用80%的乙醇3 BV洗脱,收集洗脱液Ⅰ;
C、弱碱性阴离子交换树脂纯化:取步骤B中所得洗脱液Ⅰ上弱碱性阴离子交换树脂柱,收集洗脱液Ⅱ,浓缩至稠膏,减压干燥,即得。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述步骤B中大孔吸附树脂为AB-8型大孔吸附树脂,AB-8型大孔吸附树脂与生药质量比为2.5:1。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述步骤C中树脂与药材质量比为1:1.5,阴离子柱子径高比=1:10,流速为3~4BV/h。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述步骤C中弱碱性阴离子交换树脂为D301。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于由以下步骤构成:
A、样品溶液的制备:取人参药材粉碎,第一次10倍量70%乙醇,浸泡1h,回流提取1小时;第二次8倍量70%乙醇回流提取1小时;第三次8倍量70%乙醇回流提取0.5小时,合并上述提取液,减压回收乙醇,过滤,浓缩,即得样品溶液;
B、大孔树脂分离纯化:称取处理好的AB-8型大孔吸附树脂装柱,AB-8型大孔吸附树脂与生药质量比为2.5:1,取样品溶液上样,流速为2~3BV/h,然后加3 BV pH8-9的氨水溶液、5BV 20%乙醇洗脱杂质,再用80%的乙醇3 BV洗脱,收集洗脱液Ⅰ;
C、弱碱性阴离子交换树脂纯化:取步骤B中所得洗脱液Ⅰ上D301弱碱性阴离子交换树脂柱,药材与树脂质量比为1.5:1,阴离子柱子径高比=1:10,流速为3~4BV/h,收集洗脱液Ⅱ,浓缩至稠膏,60℃减压干燥,即得。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河北以岭医药研究院有限公司,未经河北以岭医药研究院有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310387213.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。