[发明专利]用Bi/Mo/La/Fe四组分复合氧化物催化剂合成1,3-丁二烯的方法有效

专利信息
申请号: 201310433974.4 申请日: 2013-09-23
公开(公告)号: CN103483130A 公开(公告)日: 2014-01-01
发明(设计)人: 陈丰秋;万超;程党国;詹晓力 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: C07C11/167 分类号: C07C11/167;C07C5/48;B01J23/881
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人: 杜军
地址: 310027 浙*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: bi mo la fe 组分 复合 氧化物 催化剂 合成 丁二烯 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于化学化工技术领域,尤其涉及一种用Bi/Mo/La/Fe四组分复合氧化物催化剂合成1,3-丁二烯的方法。

背景技术

1,3-丁二烯是石油化工的基本原料之一,它在石化烯烃原料中的地位仅次于乙烯和丙烯。主要用于生产多种合成橡胶、聚合物树脂和化学中间体的通用原料。其中,丁二烯的最大用途为生产苯乙烯丁二烯橡胶和聚丁二烯橡胶,该聚合物主要用于轮胎产品。丁二烯还是用于制造丙烯腈-丁二烯-苯乙烯、苯乙烯-丁二烯共聚物乳胶、苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物和丁腈橡胶的组分之一。作为合成橡胶的单体,丁二烯的用量约占全部合成橡胶原料消耗的60%,因此,丁二烯的加工利用水平也是整个石油化工发展水平的又一个重要标志。

丁二烯在工业上主要是从乙烯裂解装置副产的混合C4馏分中抽提得到。此外,还可以从炼厂C4馏分为原料采用脱氢的方法生产得到丁二烯。典型的丁烯脱氢制丁二烯工艺是Petro-Tex的Oxo-D工艺,丁烯的单程转化率~65%,丁二烯选择性93%,丁二烯单程收率~60%。相比脱氢法,抽提法制丁二烯更廉价易得。

近年来,随着石油价格的不断攀升和汽车工业的快速发展使得对橡胶需求量的剧增以及天然橡胶生产的减少,导致丁二烯的市场需求持续增长。从乙烯裂解装置副产的混合C4馏分中抽提生产丁二烯与丁二烯需求之间的缺口将日益增大,因此,除了从石脑油裂解路线获得丁二烯外,采用C4馏分氧化脱氢生产丁二烯的工艺路线也开始被广泛关注。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术的不足,提供一种用Bi/Mo/La/Fe四组分复合氧化物催化剂合成1,3-丁二烯的方法,该催化剂为 Bi-Mo-La-Fe四组分复合金属氧化物催化剂,其具有良好的催化活性和选择性。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案如下。

将制备好的四组分复合氧化物催化剂置于反应器中,并将混合气导入反应器中,保持一定空速和催化剂床层温度进行反应,得到1,3-丁二烯产物。

所述的混合气包括1-丁烯、空气和水蒸气,且混合体积比为1:3~5:5~16;

所述的一定空速为219~438h-1,催化剂床层温度设定为380~450℃。

所述的利用四组分复合氧化物催化剂制备1,3-丁二烯的方法中,实验中原料气采用1-丁烯,工业应用采用正丁烯或C4混合物亦可。

四组分复合氧化物催化剂成分包括Bi、Mo、La和Fe,其中钼与铋的摩尔比为1:1,镧与铋的摩尔比为0.01~2:1,铁与铋的摩尔比为0.01~1.5:1。

所述催化剂中,镧与铋的摩尔比为优选为0.1~1:1。

所述催化剂中,铁与铋的摩尔比为0.1~0.8:1。

所述催化剂中,铋来源于铋盐,该铋盐为硝酸铋;钼来源于钼盐,该钼盐为钼酸铵;镧来源于镧盐,该镧盐为硝酸镧;铁来源于铁盐,该铁盐为硝酸铁。

所述的四组分复合氧化物催化剂制备过程包括如下步骤:

步骤(1)将一定质量的铁盐、镧盐和去离子水配置于容器中,钼盐和去离子水配置于另一容器中,其中铋盐溶于含有一定浓度的硝酸溶液中,将含铁盐和镧盐的溶液逐滴滴加到含钼盐的溶液中,充分搅拌后再将含铋盐的溶液逐滴滴加到上述混合溶液中,使得钼与铋的摩尔比为1:1,镧与铋的摩尔比为0.1~1:1,铁与铋的摩尔比为0.1~0.8:1。

所述的一定质量的镧盐和铁盐的混合与去离子水的摩尔比为1:10~100;

所述的钼盐和去离子水的比例为1:10~100;

所述的硝酸溶液的浓度为5%~50%;铋盐和硝酸溶液中硝酸的摩尔比为1:5~50。

步骤(2)将上述混合溶液置于50~70℃的水浴中,用一定浓度的氨水逐滴滴加,调节pH;

所述的氨水溶液的质量分数为25%;调节后pH值为3~7;

步骤(3)将步骤(2)的溶液搅拌至黏稠后,转移到烘箱中干燥。

所述的干燥时烘箱温度为60~150℃;干燥时间为12~36 h;

步骤(4)所得固体经焙烧、冷却后,经研磨、筛分得到40~60目的四组分催化剂。

所述的焙烧温度为300~700℃,焙烧时间为2~6h。

本发明的有益效果:

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江大学,未经浙江大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310433974.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top