[发明专利]醛基官能团化的吡啶基苯并咪唑类荧光材料及制备方法

权利要求书

1.一种醛基官能团化的吡啶基苯并咪唑类荧光材料制备方法，其特征在于步骤如下：

1)将卤化亚铜、配体、吸酸剂、苯并咪唑类原料、芳基化合物分散在二甲基甲酰胺中，芳基化合物：苯并咪唑类原料：卤化亚铜：配体：吸酸剂的摩尔比是(5～10)：(5～20)：(0.5～1)：(1～3)：(30～50)；抽真空，通入干燥的氮气后升温100～130℃，反应10～32小时；苯并咪唑类原料为2-(2-吡啶基)苯并咪唑或2-(3-吡啶基)苯并咪唑的一种；芳基化合物为4-溴苯甲醛缩二乙醇、3-溴苯甲醛缩二乙醇的一种；

2)将反应液取出，用蒸馏水、二氯甲烷重复萃取，旋蒸除去溶剂，柱色谱分离，真空干燥得产品；

3)再将得到的产品加入丙酮，用盐酸调节其pH为1～4，进行缩醛水解20～70℃，搅拌加热回流1～8小时；反应结束后旋出溶剂，柱色谱分离，得到活性小分子4-{2-(2-吡啶基)苯并咪唑}苯甲醛，3-{2-(2-吡啶基)苯并咪唑}苯甲醛，4-{2-(3-吡啶基)苯并咪唑}苯甲醛，3-{2-(3-吡啶基)苯并咪唑}苯甲醛蓝色发光材料。

2.如权利要求1所述的方法，其特征是所述的卤化亚铜类为碘化亚铜、溴化亚铜或氯化亚铜。

3.如权利要求1所述的方法，其特征是所述的吸酸剂是碱金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐或者金属磷酸盐。

4.如权利要求3所述的方法，其特征是所述的吸酸剂K₂CO₃、CsCO₃或K₃PO₄。

5.如权利要求1所述的方法，其特征是所述的配体为二胺类配体、1，3二酮类配体或邻菲罗啉类配体。

6.如权利要求5所述的方法，其特征是所述的配体为1，10-邻菲罗啉。

7.如权利要求1所述的方法，其特征是所述的溶剂是二甲基甲酰胺。

8.如权利要求1所述的方法，其特征是所述的反应温度20～70℃。

9.如权利要求1所述的方法，其特征是所述的反应时间1～8小时。

10.一种醛基官能团化的吡啶基苯并咪唑类荧光材料，具有反应活性的含有2-(2-吡啶基)苯并咪唑和2-(3-吡啶基)苯并咪唑荧光基团的衍生物小分子。