[发明专利]一种玻化微珠的改性方法无效

专利信息
申请号: 201310462424.5 申请日: 2013-09-28
公开(公告)号: CN103553388A 公开(公告)日: 2014-02-05
发明(设计)人: 吴冬琪 申请(专利权)人: 昆山市周市溴化锂溶液厂
主分类号: C04B14/22 分类号: C04B14/22
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 215314 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 玻化微珠 改性 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种玻化微珠的改性方法。

背景技术

玻化微珠是一种酸性玻璃质溶岩矿物质(松脂岩矿砂),经过特种技术处理和生产工艺加工形成内部多孔﹑表面玻化封闭,呈球状体细径颗粒,是一种具有高性能的新型无机轻质绝热材料。由于其表面玻化形成一定的颗粒强度,理化性能十分稳定,耐老化耐候性强,具有优异的绝热﹑防火﹑吸音性能,适合诸多领域中作轻质填充骨料和绝热﹑防火﹑吸音﹑保温材料。在建筑材料行业已广泛应用于无机保温砂浆中。但由于生产玻化微珠的企业在工艺和技术设备上有很大的差异,其产品也有很大的不同,尤其是表面玻化率,球形率,吸水率,漂浮率有很大的出入,由于这些差异的存在,导致部分玻化微珠类保温砂将吸水率偏高,玻化微珠与胶粘剂的相容性差,菌类的入侵等原因最终影响了砂浆保温和其他各项性能的实际效果。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种玻化微珠的改性方法,以克服现有技术存在的上述缺陷。

为解决上述技术问题,本发明玻化微珠的改性方法,包括如下步骤:在翻转式混合反应釜内,将玻化微珠加热到90-95℃,将熔融状态的硬脂酸钙喷洒在玻化微珠表面,翻转混合10-20分钟后,然后再喷洒丁二酸磺酸钠,翻转混合10-20分钟后,再喷洒硅烷偶联剂,翻转混合10-20分钟后,再喷洒油酸酰胺,翻转混合10-20分钟后,加入二氧化硅微粉,再翻转混合20-40分钟。

上述技术方案中,各组分的重量含量如下:

所述的玻化微珠是一种酸性玻璃质溶岩矿物质(松脂岩矿砂),玻化微珠是由酸性玻璃质熔岩矿物质,经电炉生产工艺加热到1100~1300℃膨胀使内部多孔、再精密控制900~1000℃温度使表面玻化封闭、呈球状的颗粒材料,由于表面玻化形成一定的颗粒强度,耐老化耐候性强,具有优异的绝热、防火、吸音、保温性能。主要化学成份是Si02﹑AI203﹑CaO,堆积密度为50~120kg/m3

所述二氧化硅微粉主要指标:SiO2含量83~96%;平均粒径0.15~0.335um;比表面积15~22m2/g;火山灰活性指数>86%自然堆积密度180~240kg/m3

硅烷偶联剂为γ―氨丙基三乙氧基硅烷。

本发明通过对玻化微珠表面进行物理与化学改性,利用硬脂酸钙和丁二酸磺酸钠包覆在玻化微珠表面,使玻化微珠表面增加了一憎水层,二氧化硅微粉具有优良的亲水性,在玻化微珠与水泥砂浆之间起了一个桥梁作用,提高了砂浆的和易性,硅烷偶联剂吸附在玻化微珠表面,由于受活性二氧化硅微粉的作用,与砂浆中的聚合物发生交联作用,促使了砂浆各项性能的改善。玻化微珠的表面改性提高了保温性能、砂浆的抗压与粘接强度、减少了收缩性,使无机玻化微珠保温砂浆达到了优良的效果。

具体实施方式

以下实施例中使用的二氧化硅微粉满足如下技术指标:SiO2含量83~96%;平均粒径0.15~0.335um;比表面积15~22m2/g;火山灰活性指数>86%自然堆积密度180~240kg/m3;使用的硅烷偶联剂为γ―氨丙基三乙氧基硅烷。各组分皆为重量份。

实施例1

在翻转式混合反应釜内,将玻化微珠加热到90℃,将熔融状态的硬脂酸钙喷洒在玻化微珠表面,翻转混合20分钟后,然后再喷洒丁二酸磺酸钠,翻转混合20分钟后,再喷洒硅烷偶联剂,翻转混合20分钟后,再喷洒油酸酰胺,翻转混合20分钟后,加入二氧化硅微粉,再翻转混合40分钟,即可获得产品。

上述技术方案中,各组分的重量含量如下:

实施例2

在翻转式混合反应釜内,将玻化微珠加热到95℃,将熔融状态的硬脂酸钙喷洒在玻化微珠表面,翻转混合10分钟后,然后再喷洒丁二酸磺酸钠,翻转混合10分钟后,再喷洒硅烷偶联剂,翻转混合10分钟后,再喷洒油酸酰胺,翻转混合10分钟后,加入二氧化硅微粉,再翻转混合20分钟,即可获得产品。

上述技术方案中,各组分的重量含量如下:

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