[发明专利]一种祛风湿中成药和保健食品中昔康类非甾体抗炎药的筛查方法及其使用的试剂盒

权利要求书

1.一种祛风湿中成药和保健食品中昔康类非甾体抗炎药的筛查方法，其特征在于，依次包括下述步骤：（1）取1份量供试品置于具塞试管中，加有机溶剂3ml，振摇1min，得到供试品粗提液；（2）用有机系微孔滤膜滤过供试品粗提液得到供试液；（3）取供试液1.5ml置装有15mg香草醛的干燥试管中，使香草醛溶解；（4）向试管中加入浓硫酸2ml，振摇数次；（5）将试管置于微沸水浴中加热约1min，使有机溶剂尽量挥尽，取出放冷至室温；（6）沿试管壁缓缓加入无水乙醇5ml；（7）立即观察1min内液面交界处及乙醇层的的颜色变化；

所述的1份量供试品为一次服用量的供试品；

所述的有机溶剂为二氯甲烷。

2.根据权利要求1所述的一种祛风湿中成药和保健食品中昔康类非甾体抗炎药的筛查方法，其特征在于，所述的胶囊和软胶囊取内容物置于具塞试管中，片剂和丸剂先研细，再置于具塞试管中。

3.根据权利要求1所述的一种祛风湿中成药和保健食品中昔康类非甾体抗炎药的筛查方法，其特征在于，所述的有机溶剂为二氯甲烷；昔康类非甾体抗炎药在三氯甲烷、二氯甲烷和丙酮中溶解性较好，但二氯甲烷是不可燃低沸点溶剂，加热时易挥尽，且毒性较小，故采用二氯甲烷作为提取溶剂。

4.根据权利要求1所述的一种祛风湿中成药和保健食品中昔康类非甾体抗炎药的筛查方法，其特征在于，步骤（5）所述的微沸水浴约85~95℃，加热时间约1min，必要时可适当延长加热时间使有机溶剂挥尽。

5.根据权利要求1所述的一种祛风湿中成药和保健食品中昔康类非甾体抗炎药的筛查方法，其特征在于，步骤（7）所述的立即观察1min内液面交界处及乙醇层的的颜色变化，应是加入无水乙醇后立即观察，只需轻轻晃动试管至可观察到乙醇层的颜色变化即可，不宜过度振摇使两层过分混合，否则颜色较深不利于观察，决定判断结果的现象应是在加入无水乙醇后1min内所观察到的。

6.根据权利要求1所述的一种祛风湿中成药和保健食品中昔康类非甾体抗炎药的筛查方法，其特征在于，步骤（7）所述的颜色变化，其判断标准为：若加入无水乙醇后1min内液层交界处的乙醇层颜色先变为紫色，再变为紫堇色或蓝色，可初步断定样品中含有昔康类非甾体抗炎药，若不符合此颜色变化规律，或1min内未观察到此颜色变化现象，则为阴性结果，必要时应平行进行阳性对照试验和空白试验。

7.权利要求1所述的昔康类非甾体抗炎药包括：吡罗昔康、美洛昔康、氯诺昔康、辛诺昔康、安吡昔康、替诺昔康、舒多昔康和伊索昔康。

8.权利要求1所述的检测方法在制备昔康类非甾体抗炎药快速检验试剂盒中的应用。

9.权利要求6所述的一种昔康类非甾体抗炎药快速检验试剂盒，包括盒体，其特征在于，盒体内设有至少一个盛有3ml二氯甲烷的具塞试管，至少一个盛有2ml浓硫酸的试剂瓶，至少一个盛有5ml无水乙醇的试剂瓶，至少一个盛有15mg香草醛的干燥具塞试管，至少一个5ml的一次性注射器，以及有机系微孔滤膜。

10.权利要求1所述的检测方法在祛风湿中成药和保健食品中是否掺入昔康类非甾体抗炎药的筛选检验中的应用。