[发明专利]一种参芎葡萄糖注射液中的丹参素的检测方法无效

专利信息
申请号: 201310704330.4 申请日: 2013-12-19
公开(公告)号: CN103675150A 公开(公告)日: 2014-03-26
发明(设计)人: 叶湘武;毕昌琼;宋川;高杨 申请(专利权)人: 贵州景峰注射剂有限公司
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02
代理公司: 上海天翔知识产权代理有限公司 31224 代理人: 吕伴
地址: 550018 贵*** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 一种 葡萄糖 注射液 中的 丹参 检测 方法
【权利要求书】:

1.一种参芎葡萄糖注射液中的丹参素的检测方法,其特征在于,包括如下步骤:

1)色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈为流动相A,以0.03%-0.05%三氟乙酸水溶液为流动相B,按下表中规定时行梯度洗脱;流速为每分钟0.5-1.5ml,柱温20-50℃;检测波长为258-290nm,理论塔板数按丹参素钠峰计算应不低于1300;

时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0-652→3098→7065-6630→270→9866-80298

2)对照品溶液制备:取丹参素钠对照品、原儿茶醛对照品、迷迭香酸对照品和丹酚酸B对照品适量,精密称定,加0.2%冰醋酸的10%甲醇溶液制成每1ml含丹参素钠0.15-0.25mg、原儿茶醛30-70μg、迷迭香酸30-70μg和丹酚酸B30-70μg的混合溶液,即得对照品溶液;

3)样品溶液制备:精密量取参芎葡萄糖注射液适量,置10-25ml容量瓶中,加0.2%冰醋酸的10%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,用0.45μm的膜滤过,即得样品溶液;

4)测定:分别精密量取对照品溶液与样品品溶液各5-20μl、注入色谱仪,记录色谱图。

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