[实用新型]一种用于细胞球实验的移液器过滤枪头

说明书

技术领域

本实用新型涉及细胞球试验器具，特别提供了一种用于细胞球实验的移液器过滤枪头。 

背景技术

对神经干细胞和肿瘤干细胞的研究，已经成为当今国际医学领域的热点和焦点。而上述两类细胞都具有在专用培养基中悬浮并成球生长的特性，通常在细胞球生长到直径约50~100微米（约60~100个细胞）时，不仅需要对其进行免疫荧光等各种实验检测，而且需要同时保持细胞球的状态。在实验中常常需要用各种试剂将细胞球悬浮其中，对细胞球进行处理，这就需要反复多次地将各种液体与细胞球进行吸取分离后弃除。 

目前国内外使用的方法通常为离心法，即：用离心机将细胞球离心沉淀后，使用移液器将上清液体吸除，保留细胞球沉淀。然而，由于现有移液器中枪头的结构限制，极容易将细胞球吸入枪头内，导致无法完成将试剂与细胞球进行有效分离的目的。在实际操作中，离心法的弊端主要有以下几个方面： 

（1）大量浪费细胞球：实际工作中发现，离心法常常发生离心不彻底的情况。每次离心后的上清液中仍然混有少量细胞球而被弃除，在反复多次的“离心-吸除”操作后，会造成细胞球的大量丢失，导致后续实验细胞球数量不足。由于神经干细胞和肿瘤干细胞的生长周期较长（通常需1周左右），且专用培养基（需添加多种细胞生长因子和营养添加剂等）的价格昂贵，离心法也造成了研究经费的大量浪费。 

（2）对细胞球的损伤大：在每次离心后添加新的试剂时需要反复吹打沉淀物，以使细胞球互相分离与新加试剂均匀接触，这样会使细胞球周边的细胞不断脱落，以致细胞球越来越小，甚至某些结构不紧密的细胞球被吹散，失去原有细胞球形态。 

（3）离心步骤繁琐、耗时：以细胞球的免疫荧光实验为例，每次吸换试剂时的离心一般需要3~5分钟，全过程需要经过约10次离心，仅离心的耗时就需要约30~50分钟。 

因此，如何对移液器的枪头进行结构改进，使其能够实现将试剂与细胞球有效分离，解决由于离心法存在的种种问题，成为人们亟待解决的问题。

发明内容

鉴于此，本实用新型的目的在于提供一种用于细胞球实验的移液器过滤枪头，以解决以往离心法存在的成本高、分离效果差、消耗时间长以及传统移液器枪头无法实现将试剂和细胞球进行分离的问题。 

本实用新型提供的用于细胞球实验的移液器过滤枪头，所述过滤枪头包括吸管1，所述吸管1一端沿其轴向方向直径逐渐递减设有枪头吸入口11，其特征在于：所述枪头吸入口11上固定连接有滤网2，且所述过滤网2的孔径小于50微米。 

优选，所述枪头吸入口11的直径为1毫米。 

进一步优选，所述过滤网2的孔径为40微米。 

本实用新型提供的用于细胞球实验的移液器过滤枪头，通过在枪头吸入口处设置有孔径小于细胞球直径的过滤网，实现有效将试剂和细胞球进行分离的目的。 

本实用新型提供的用于细胞球实验的移液器过滤枪头，一方面可以防止细胞球随试剂被枪头吸入而弃除，减少细胞球的损失；另一方面可以减少反复离心的实验操作，该枪头可使细胞球实验更加高效、便捷，具有结构简单，设计合理，使用方便，分离效果好，消耗时间短，成本低，制作简单等优点。 

附图说明

下面结合附图及实施方式对本实用新型作进一步详细的说明： 

图1为用于细胞球实验的移液器过滤枪头的结构示意图； 

图2为用于细胞球实验的移液器过滤枪头的使用状态图； 

图3为过滤网的结构示意图。 

具体实施方式

如图1所示为一种用于细胞球实验的移液器过滤枪头，过滤枪头包括吸管1，其中，吸管1一端沿其轴向方向直径逐渐递减设有枪头吸入口11，另一端为敞口端，在枪头吸入口11上固定连接有用于将细胞球过滤掉的滤网2，且过滤网2的孔径为小于细胞球直径的50微米。 

其中，图2是该过滤枪头的使用状态图，使用其进行试剂与细胞球的分离工作时，细胞球溶液可无需离心，只需将该过滤枪头的吸管敞口端套装在移液器的前端，然后将过滤枪头的枪头吸入口插入细胞球溶液中直接进行吸除，由于在枪头吸入口设置有孔径小于细胞球直径的过滤网，能够避免细胞球随液体被吸入枪头后弃除，从而减少细胞球的丢失，同时有效减少每次离心后重新添加试剂时，因反复吹打沉淀对细胞球造成的损伤，从而保护细胞球形态不被破坏；而且还大大减少实验操作时因弃除液体所需离心操作的次数，可以明显缩减实验耗时，提高工作效率。