[发明专利]诊断、预后、治疗和筛选方案

权利要求书

1.用于非诊断目的地确定来自受试者的血液或血清样品中抗原特异性dIgA的水平的多聚抗体捕获方法，其包括：(i)使所述样品与包含兔、大鼠或小鼠的结构域1的重组pIgR相接触，其中所述pIgR结合所述样品中的dIgA并且基本上不结合IgM，并形成pIgR-dIgA-抗原复合物，并且所述抗原是传染原抗原，以及(ii)直接或间接地评估所述pIgR-dIgA-抗原复合物的水平。

2.如权利要求1所述的抗体捕获方法，其中所述受试者为灵长类动物。

3.如权利要求2所述的抗体捕获方法，其中所述灵长类动物为人类。

4.如权利要求1所述的抗体捕获方法，其中所述重组pIgR缺失跨膜结构域和胞浆结构域中的至少一个。

5.如权利要求1所述的抗体捕获方法，其中所述重组pIgR包含异源检测或结合结构域。

6.如利要求1所述的抗体捕获方法，其中所述重组pIgR在多糖缺陷细胞中重组产生。

7.如权利要求1所述的抗体捕获方法，其中将所述重组pIgR结合到固体支持物。

8.用于非诊断目的地检测血液或血清样品中dIgA和SIgA的多聚抗体捕获方法，其中所述方法包括：(i)使血液或血清样品与重组pIgR相接触，并形成pIgR-dIgA复合物，(ii)使血液或血清样品与特异性抗-SIgA结合剂或抗-SC结合剂接触，其中所述抗-SIgA结合剂或抗-SC结合剂结合SIgA并形成SIgA-结合剂复合物，以及(iii)测量和比较(i)中形成的复合物水平与(ii)中形成的复合物水平。

9.如权利要求8所述的抗体捕获方法，其中所述重组包含兔、大鼠或小鼠的结构域1。

10.如权利要求8或9所述的抗体捕获方法，其中所述重组pIgR缺失跨膜结构域和胞浆结构域中的至少一个。

11.如权利要求8所述的抗体捕获方法，其中所述重组pIgR包含异源检测或结合结构域。

12.如利要求8所述的抗体捕获方法，其中所述重组pIgR在多糖缺陷细胞中重组产生。

13.如权利要求8-所述的抗体捕获方法，其中将所述重组pIgR结合到固体支持物。

14.以下试剂在制备利用多聚抗体捕获方法在来自测试受试者的血液或血清样品中用于诊断传染原的感染或表征对传染原的免疫应答的试剂盒中的用途，所述试剂包括：包含兔、大鼠或小鼠的结构域1的重组pIgR，其中所述pIgR结合dIgA并且基本上不结合IgM，以及传染原抗原，其中所述方法包括：(i)使所述血液样品或血清样品与所述重组pIgR相接触，其中所述pIgR结合所述血液样品或血清样品中的dIgA并形成pIgR-dIgA复合物；以及(ii)确定所述血液或血清样品中抗原特异性dIgA的水平。

15.如权利要求14所述的用途，其中所述受试者为灵长类动物。

16.如权利要求15所述的用途，其中所述受试者是人类。

17.如权利要求14所述的用途，其中所述重组pIgR缺失跨膜结构域和胞浆结构域中的至少一个。

18.如权利要求14所述的用途，其中所述重组pIgR包含异源检测或结合结构域。

19.如权利要求14所述的用途，其中所述重组pIgR在多糖缺陷细胞中重组产生。