[发明专利]一种亲CO2聚合物及其制备方法和应用无效
申请号: | 201410018423.6 | 申请日: | 2014-01-15 |
公开(公告)号: | CN103772695A | 公开(公告)日: | 2014-05-07 |
发明(设计)人: | 杨思玉;周体尧;张曙光;周炜;史彦尧 | 申请(专利权)人: | 中国石油天然气股份有限公司 |
主分类号: | C08G65/332 | 分类号: | C08G65/332;C08G65/28;C09K8/588 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 姚亮 |
地址: | 100007 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 co sub 聚合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种亲CO2聚合物,具有通式Ⅰ所示的结构:
其中n为15-52,聚合物特性粘度为1.2-4.3。
2.权利要求1所述的亲CO2聚合物的制备方法,包括如下步骤:
步骤一,在三口烧瓶中加入甲苯,通入氮气,搅拌;
步骤二,向三口烧瓶中加入乙二醇和三氟化硼乙醚络合物,得到反应混合物,室温活化,其中,所述乙二醇与三氟化硼乙醚络合物的摩尔比为(6-25):1;
步骤三,将步骤二所得到的活化后的反应混合物用冰水降温并保持在规定温度,然后滴加环氧丙烷溶液,继续反应至溶液变为无色粘稠的液体,其中,所述环氧丙烷与步骤二中乙二醇的摩尔比为(5-38):1;
步骤一中的甲苯的加入量为步骤一至三中的甲苯、乙二醇、三氟化硼乙醚络合物和环氧丙烷溶液的体积之和的30%-45%;
步骤四,向步骤三所得到的液体中加入氢氧化钠溶液使三氟化硼乙醚络合物失效,结束反应,然后用蒸馏水洗涤调酸,分液,保留有机相a,其中氢氧化钠与三氟化硼的摩尔比为1:1;
步骤五,对步骤四所得到的有机相a进行旋蒸,得到聚环氧丙烷;
步骤六,将三乙胺和步骤五所得到的聚环氧丙烷溶于甲苯中,搅拌下加入乙酰氯,室温反应,用蒸馏水洗涤调酸并分液,得到有机相b,其中,聚环氧丙烷∶乙酰氯∶三乙胺的摩尔比为1∶(2-4)∶(2.1-4.1);
步骤七,将步骤六所得到的有机相b用无水硫酸镁干燥,过滤,减压蒸馏,得到精制的端酯基聚环氧丙烷,即所述亲CO2聚合物。
3.根据权利要求2所述的亲CO2聚合物的制备方法,其特征在于:在步骤二中,所述室温活化时间为30min。
4.根据权利要求2所述的亲CO2聚合物的制备方法,其特征在于:在步骤三中,滴加的环氧丙烷溶液是使用甲苯将环氧丙烷稀释至环氧丙烷溶液总体积量的60%-80%后,在0.5-2小时内向所述反应混合物内缓慢滴加完毕。
5.根据权利要求2所述的亲CO2聚合物的制备方法,其特征在于:在步骤三中,降温后的规定温度为0℃。
6.根据权利要求2所述的亲CO2聚合物的制备方法,其特征在于:在步骤四中使用蒸馏水洗涤调酸后的pH值为5.0-6.0。
7.根据权利要求2所述的亲CO2聚合物的制备方法,其特征在于:在步骤五中,旋蒸的温度为50℃-70℃,旋蒸时间为1.5h-2.5h。
8.根据权利要求2所述的亲CO2聚合物的制备方法,其特征在于:在步骤六中,反应时间为12h-14h。
9.根据权利要求2所述的亲CO2聚合物的制备方法,其特征在于:在步骤六中使用蒸馏水洗涤调酸后的pH值为6.0。
10.权利要求1所述的亲CO2聚合物在低渗透油藏中作为驱替液的应用。
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