[发明专利]一种治疗糖尿病中药及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201410022279.3 申请日: 2014-01-17
公开(公告)号: CN103860902A 公开(公告)日: 2014-06-18
发明(设计)人: 刘翠玲 申请(专利权)人: 刘翠玲
主分类号: A61K36/8984 分类号: A61K36/8984;A61P3/10
代理公司: 桂林市持衡专利商标事务所有限公司 45107 代理人: 石晓玲
地址: 535000 广西壮*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 糖尿病 中药 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于一种药品加工领域,具体涉及一种治疗糖尿病中药及其制备方法。

背景技术

糖尿病(diabetes)是一种血液中的葡萄糖容易堆积过多的疾病,是由遗传因素、免疫功能紊乱、微生物感染及其毒素、自由基毒素、精神因素等等各种致病因子作用于机体导致胰岛功能减退、胰岛素抵抗(Insulin Resistance,IR)等而引发的糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征,临床上以高血糖为主要特点,典型病例可出现多尿、多饮、多食、消瘦等表现,即“三多一少”症状。

随着生活水平的提高,糖尿病患者数量不断上升,且大多集中在三十五岁以上的人群中。多年来,医学界一直致力于对糖尿病的研究。这是因为一旦患上“糖尿病”,人体的麻烦随其而至,因为免疫功能减弱,容易感染由感冒、肺炎、肺结核所引起的各种感染疾病,而且不易治愈。并且选择性地破坏细胞,吞噬细胞。抗癌细胞的防御机能会大大减弱,至使癌细胞活跃、聚集。难怪有这样的说法,一旦得了“糖尿病”,寿命减去十多年。

糖尿病主要分为两型,其中1型是由于胰岛β细胞破坏导致胰岛素绝对缺乏,必须依赖胰岛素治疗;2型是胰岛素抵抗伴胰岛素相对缺乏,占糖尿病的90%以上,主要利用口服降糖化学药治疗,这些化学药物虽能降血糖及防治并发症,但不良反应较多、易产生耐受性。

现有技术中,虽有很多治疗糖尿病中药或西药,但是公布的很多药物治疗效果不是很好,有些副作用大,对人体有一定程度伤害。

发明内容

本发明的目的在于提供一种治疗糖尿病中药及其制备方法,提供一种降糖作用较快、力度较大、能有效治疗糖尿病的中药,且高效无毒、增强机体免疫、改善血液高凝状态。

本发明是发明人根据多年临床经验得出,参考了现代药理研究,根据中国理论组方,提取精华,使其发挥促进胰岛素的分泌,增加生物活性,促进糖的分解,减小脂肪蛋白的分解,从而使血糖血脂降低,改善微循环。

本发明一种治疗糖尿病中药的技术方案是这样实现的:一种治疗糖尿病中药,以重量份计,其组份为:六味地黄15~20份、山药20~25份、山茱萸15~20份、生地黄15~20份、牡丹皮10~13份、茯苓15~20份、泽泻9~12份、枸杞子12~16份、五味子6~9份、天花粉30~40份、石斛8~13份、女贞子7~10份、沙参10~15份、桑椹12~16份。

所述治疗糖尿病中药,其中还含有熟附子10~15份、肉桂5~8份、菟丝子12~15份、巴戟天各12~16份,可供肾阳亦虚者服用。

所述治疗糖尿病中药,其中还包含有黄芪20~24份、党参20~25份,可供气虚者服用。

以上所述治疗糖尿病中药还可加入丹参20~25份,桃仁10~13份、红花10~13份,供出现血瘀之证者服用。

上述的治疗糖尿病中药是通过以下步骤来实现的:

(1)选好上乘的中草药按所述配方,分别清洗、切片、晒干;

(2)将上述烘干后的中草药进行粉碎,磨粉并用筛子过100~120目筛;

(3)将全部粉剂组分按所述比例混合后,在100℃下进行熟化30~60分钟,制得散剂药品;

(4)添加粘合剂,在负压下压制成型,干燥并以真空方式包装,即可得到膨松的块状制剂。

上述治疗糖尿病中药,其服用方法是:根据病情轻重及治疗进程,每日服用二次,每次6~9份,三个月为一个疗程,一般糖尿病服用一年即可痊愈,病情严重或有并发症出现的患者服用2~3年可以康复。

与现有技术相比,本发明具有以下优点:本发明不仅可以降低血糖,还具有滋阴益肾、活血化瘀等功能,可防治多种慢性并发症,增强机体免疫力,延长糖尿病患者的寿命;本发明疗效显著,无毒作用,糖尿病患者在服用本药后均有不同程度的好转,且治愈率高达92%;食用方便,且可随身携带。

具体实施方式

实施例1

一种治疗糖尿病中药,以重量份计,其组份为:六味地黄16份、山药22份、山茱萸18份、生地黄17份、牡丹皮10份、茯苓15份、泽泻9份、枸杞子13份、五味子7份、天花粉32份、石斛10份、女贞子8份、沙参11份、桑椹14份。

上述的治疗糖尿病中药是通过以下步骤来实现的:

(1)选好配方所述上乘的中草药,分别清洗、切片、晒干;

(2)将上述烘干后的中草药进行粉碎,磨粉并用筛子过100目筛;

(3)将全部粉剂组分按所述比例混合后,在100℃下进行熟化30分钟,制得散剂药品;

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