[发明专利]一种多嵌段热塑性共聚酯改性聚碳酸酯合金的制备方法有效
申请号: | 201410034006.0 | 申请日: | 2014-01-23 |
公开(公告)号: | CN103772952A | 公开(公告)日: | 2014-05-07 |
发明(设计)人: | 钱志国;李正梅;钱毅;李伟;竺朝山;毕立;郭雪山;王立新;朱朗晖 | 申请(专利权)人: | 北京科方创业科技企业孵化器有限公司 |
主分类号: | C08L69/00 | 分类号: | C08L69/00;C08L67/02;C08L67/00;C08K5/134;C08K5/524;C08K5/372;B29C47/92;C08G63/672 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 多嵌段热 塑性 聚酯 改性 聚碳酸酯 合金 制备 方法 | ||
1.一种多嵌段热塑性共聚酯改性聚碳酸酯合金的制备方法,其特征在于该方法包括以下步骤:
(1)聚碳酸酯合金的所用原料中各组分的质量百分比为:
按上述质量百分比称量聚碳酸酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯和聚对苯二甲酸丁二醇酯-聚四氢呋喃醚-聚己内酯共聚酯,并在120℃下干燥2小时,使上述原料的含水率小于0.05%,冷却至室温;
(2)按上述质量百分比称量第一抗氧剂1,然后与冷却至室温的其他组分充分混合,得到混合料;
(3)将步骤(2)的混合料送入双螺杆挤出机中进行熔融、塑化,经机头挤出、牵引、冷却、切粒,烘干后得到多嵌段共聚酯改性聚碳酸酯合金,其中双螺杆1~5区的温度分别为:270℃、265℃、260℃、255℃和250℃,主机转速为200转/分,扭矩为60~70。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于其中所述的聚对苯二甲酸丁二醇酯-聚四氢呋喃醚-聚己内酯共聚酯的制备方法包括以下步骤:
(1)将计量后的对苯二甲酸二甲酯、1,4-丁二醇、聚四氢呋喃醚、聚己内酯加入到聚合反应釜中,加入比例为:对苯二甲酸二甲酯:1,4-丁二醇:聚四氢呋喃醚:聚己内酯=1:1.8-2.0:0.1-0.2:0.1-0.2(摩尔比),聚四氢呋喃醚的数均分子量为1000、聚己内酯(PCL)的数均分子量为1000,在氮气氛围中加热至150℃,搅拌溶解后再继续搅拌15分钟,然后向反应釜中加入催化剂钛酸四丁酯和第二抗氧剂,加入的比例为:钛酸四丁酯占聚对苯二甲酸丁二醇酯-聚四氢呋喃醚-聚己内酯共聚酯成品的质量百分比为0.1~0.3%,第二抗氧剂占聚对苯二甲酸丁二醇酯-聚四氢呋喃醚-聚己内酯共聚酯成品的质量百分比为0.01%~0.03%,在氮气的保护下进行酯交换反应,酯交换反应温度为200~230℃,酯交换反应时间为100-200分钟,反应釜顶部分流器的顶温在65~70℃,移去酯交换反应形成的小分子产物;
(2)酯交换反应结束后,加入催化剂钛酸四丁酯,加入比例为:催化剂钛酸四丁酯占聚对苯二甲酸丁二醇酯-聚四氢呋喃醚-聚己内酯共聚酯成品的质量百分比为0.5%,将温度升至250-260℃,抽真空,在两个小时内使体系的真空度达到70Pa,边搅拌边反应,反应时间为2-3小时;
(3)向反应釜中通入氮气,使体系压力恢复到常压,打开反应釜的下底阀,维持反应釜压力在0.3MPa,氮气压力使成品压出反应釜口模,并拉成料条,料条经水冷却后用切粒机切粒,得到聚对苯二甲酸丁二醇酯-聚四氢呋喃醚-聚己内酯共聚酯颗粒。
3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于其中所述的第一抗氧剂中各组分的重量百分比为:受阻酚类抗氧剂20%~30%,亚磷酸酯类抗氧剂50%~60%,硫代酯类抗氧剂10%~20%。
4.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于其中所述的受阻酚类抗氧剂为四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯。
5.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于其中所述的亚磷酸酯类抗氧剂为双十八烷基季戊四醇二亚磷酸酯。
6.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于其中所述的硫代硫酸酯类抗氧剂为硫代二丙酸二月桂酯。
7.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于其中所述的第二抗氧剂中各组分的重量百分比为:受阻酚类抗氧剂40%~60%,亚磷酸酯类抗氧剂40%~60%。
8.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于其中所述的受阻酚类抗氧剂为四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯。
9.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于其中所述的亚磷酸酯类抗氧剂为双(2.4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯。
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