[发明专利]苯胺嘧啶类化合物、其制备方法和医药用途有效
| 申请号： | 201410046895.2 | 申请日： | 2014-02-10 |
| 公开（公告）号： | CN104829542B | 公开（公告）日： | 2018-02-02 |
| 发明（设计）人： | 段文虎;丁健;吕永聪;谢华 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07D239/47 | 分类号： | C07D239/47;C07D239/48;C07D405/12;C07D413/12;C07D401/12;C07D403/12;A61K31/505;A61K31/506;A61K31/5377;A61P35/00;A61P29/00;A61P19/02;A61P2 |
| 代理公司： | 北京金信知识产权代理有限公司11225 | 代理人： | 朱梅,师杨 |
| 地址： | 201203 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 苯胺 嘧啶 化合物 制备 方法 医药 用途 | ||
1.通式(I)所示结构的化合物或其药用盐：
其中：
X、Y中的一个为CH，另一个为N；
Z位于萘环上5-8位的任一位置且为–O–或–NR8–；
R1、R2、R3、R4和R5彼此相同或不同，各自独立选自氢、卤素、C1-C3烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、–OR8、–NR8R9、–SO2NR8R9、–SO2R10、–NR8SO2R10、–NR8COR10、–COR8、–CONR8R9、–(CH2)1-3SO2NR8R9、–(CH2)1-3SO2R10和–(CH2)1-3CONR8R9；
或者，R1、R2、R3、R4和R5中任意两个相邻的基团彼此连接形成
R8、R9和R10彼此相同或不同，各自独立选自氢、C1-C3烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、含1至2个选自N、O和S的杂原子的3-6元杂环基取代的C1-C3烷基；
R6位于萘环上的5位，为氢或卤素；
位于萘环上1位，其中R7为由1、2或3个取代基所取代的或者未取代的C6-C12芳基或5-10元杂芳基，或者是C3-C6环烷基、C3-C6环烯基或含1至2个选自N、O和S的杂原子的3-6元杂环基取代的C1-C3烷基，所述的取代基为C1-C6烷基、C1-C3烷氧基、卤素、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基或者
2.根据权利要求1所述的化合物或其药用盐，其中，所述5-10元杂芳基为含有1至5个选自N、O、S和P的杂原子的5-10元杂芳基。
3.根据权利要求1所述的化合物或其药用盐，其中，
R7为由1、2或3个取代基所取代的或者未取代的C6-C10芳基或5-8元杂芳基，或者是C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、或含1至2个选自N、O和S的杂原子的3-6元杂环基取代的C1-C3烷基，所述的取代基为C1-C6烷基、C1-C3烷氧基、卤素、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基或者
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