[发明专利]一种多相催化芳香烃羰基化制备芳香醛的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种多相催化芳香烃羰基化制备芳香醛的方法，具体地讲，该方法以介孔二氧化硅负载的Pd(II)或者Rh(III)为催化剂，一氧化碳为羰基化试剂，实现了芳香烃羰基化高选择性制备芳香醛。

背景技术

芳香醛是一类重要的化工原料和中间体。其自身在食品，日化，香料等行业中有重要应用。作为中间体，芳香醛经过氧化可以制备相应的羧酸，芳香酸在化工行业中占有极其重要的地位。因此，芳香醛的制备具有非常大的工业应用价值。

芳香烃广泛存在于石油，天然气等化石资源中。通过催化芳香烃直接羰基化可以制备芳香醛。以往的研究主要采用强酸性催化体系催化芳香烃羰基化制备芳香醛，如液体L-B复合酸，酸性离子液体，固体超强酸等。这些方法存在催化剂用量大，催化活性低，环境污染等问题。近年来，研究发现过渡金属有机化合物催化体系可以用于催化芳香烃直接羰基化制备芳香醛。Yuzo Fujiwara等人以醋酸钯为催化剂，一氧化碳为碳源，催化甲苯羰基化制备对甲基苯甲醛，在100℃条件下反应20h，对甲基苯甲醛产率仅为18.0%(J.Chem.Soc.,Chem.Commun.,1980,5,220-221)。而以醋酸钯-三氟乙酸-过硫酸钾为催化剂，一氧化碳为碳源，催化苯羰基化制备苯甲醛时，室温下反应20h后，苯甲醛的产率仅为30.0%（J.Organomet.Chem.1999,580(2),290-294.）。姜玄珍等人在实现苯的羰基化的过程中，使用醋酸钴代替醋酸钯，同时在反应体系中加入吡啶，100℃条件下反应24h，苯甲醛的收率为38.3%（Catal.Lett.2003，87，225.）。上述研究表明，过渡金属有机化合物可以催化芳香烃直接羰基化制备芳香醛，但催化活性较低。并且，过渡金属有机化合物为均相催化剂，存在催化剂分离困难，难以重复使用等问题。因此，实现多相催化芳香烃羰基化高选择性制备芳香醛具有重要意义。

发明内容

本发明的目的在于提供一种多相催化芳香烃羰基化制备芳香醛的方法，该方法以一氧化碳为碳源，以介孔二氧化硅负载的Pd(II)或者Rh(III)为催化剂，实现了芳香烃羰基化高选择性制备芳香醛。

本发明中所用芳香烃为下列结构中的一种或者多种：

该方法中所用催化剂载体为比表面积在500-1000m²/g的SBA-15、SBA-16、MCM-41、MCM-48中的一种或者多种，活性组分为Pd(II)或者Rh(III)。催化剂活性组分按氧化物计与载体的质量比为0.0001-0.15。

催化剂典型制备过程为：按上述比例将活性组分与载体于二氯甲烷中混合，并在氮气保护下，室温搅拌20-40h，然后，过滤得到固体样品，最后用二氯甲烷洗涤1-3h。

上述制备过程中活性组分前体为RhCl(CO)(PPh₃)₂或者PdCl₂(PPh₃)₂。

该方法中所用催化剂与反应底物的质量比为0.04-3.60。

反应在压力反应器中进行，以一氧化碳为碳源。其中一氧化碳分压为0.01-5.0MPa，最优一氧化碳分压为1.5-3.0MPa。反应温度为40℃-180℃，优化的最佳反应温度为100-140℃。反应时间为0.5-22h，优化的最佳反应时间为6-14h。

催化剂的循环使用采用如下方法进行，反应结束后，采用离心的方法将催化剂分离出来，所得固体用甲醇洗涤，干燥后，即可用于下一轮芳香烃羰基化反应。

与现有技术相比，本发明具有如下优点：

（1）该方法能够在温和条件下实现芳香烃直接羰基化制备芳香醛。催化剂活性高，产物选择性高。

（2）反应结束后，催化剂易于分离，且可回收利用，有很好的应用前景。

附图说明

图1为RhCl(CO)(PPh₃)₂/SBA-15催化甲苯羰基化反应的甲苯转化率随温度变化图；

图2为RhCl(CO)(PPh₃)₂/SBA-15催化甲苯羰基化反应的对甲基苯甲醛选择性随温度变化图；

图3为PdCl₂(PPh₃)₂/SBA-15催化甲苯羰基化反应的甲苯转化率随温度变化图；