[发明专利]一种蒲地蓝中药水提液絮凝除杂净化工艺

说明书

技术领域

本发明属于中医药机械分离技术领域，特别是一种蒲地蓝中药水提液絮凝除杂净化工艺。

背景技术

中药分离纯化工艺是制药工程学的一个重要的组成部分，属于中药现代化生产的关键技术。传统的中药水提液的分离纯化方法主要是水提醇沉法。经过多年实践经验发现水提醇沉法存在着一些重要缺点，对药品的有效成分和疗效有很大的影响，主要有：1.成品澄明度不高、粘度较大、稳定性较差，尤其是液体制剂容易生成沉淀；2.有效成分保留率不高，很难保证成品的有效性；3.杂质去除率不高；4.乙醇耗量大，能耗高，成本高，必须配备专用乙醇回收设备、生产周期长等等。

发明目的

本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种蒲地蓝中药水提液絮凝除杂净化工艺，其可提高有效成分保留率和杂质去除率。

本发明解决其技术问题是通过以下技术方案实现的：

一种蒲地蓝中药水提液絮凝除杂净化工艺，其特征在于：该工艺的步骤为：

⑴、煎药：蒲地蓝中药采用蒲公英、板蓝根、苦地丁、黄芩四味药为原料；

首先将蒲公英，板蓝根，苦地丁三味药按蒲地蓝配方的重量份数比合在一起煎煮两次，每次1-1.5小时，双层纱布过滤，合并滤液，将得到的滤液稀释到每毫升药液含有0.1-0.12g生药，得到三味水提液；

将黄芩按重量份数比单独煎煮两次，每次1-1.5小时，双层纱布过滤，合并两次的滤液，将得到的黄芩滤液稀释到每毫升药液含有0.1-0.12g生药，得到黄芩水提液；

⑵、制备絮凝剂：先称取1g冰醋酸加入到100ml去离子水中得到1％醋酸溶液，然后称取1g壳聚糖加入到上述1％醋酸溶液中溶解得到1％的壳聚糖溶液；称取1g壳聚糖季铵盐加入到100ml去离子水中溶解得到1％的壳聚糖季铵盐溶液；

⑶、絮凝除杂：

A.向温度为38-42℃的300毫升三味水提液中加入1％壳聚糖溶液18-24毫升，加入时分两次在距液面高度1-3cm处，沿烧杯内壁在两个相对的位置点处加入，每次间隔1-3s，在快搅速度为1.24-1.30m/s情况下搅拌1-3分钟，然后在0.11-0.17m/s搅拌速度下搅拌8-15分钟，静置24小时后取上清液，得到三味提纯液成品；

B.向温度为38-42℃的300毫升黄芩水提液中加入1％壳聚糖季铵盐溶液27-33毫升，加入时分两次在距液面高度1-3cm处，沿烧杯内壁在两个相对的位置点处加入，每次间隔1-3s，在快搅速度为1.24-1.30m/s情况下搅拌1-3分钟，然后在0.11-0.17m/s搅拌速度下搅拌8-15分钟，静置24小时后取上清液，得到黄芩提纯液成品。

而且，所述的蒲地蓝中药配方为，由以下重量份数比的原料构成：

本发明的优点和有益效果为：

1、本发明采用絮凝法对蒲地蓝中药水提液进行除杂净化，絮凝前三味水提液中咖啡酸含量为28ug/ml、蛋白质含量为262.22025ug/ml、水提液浊度>>200NTU；絮凝后药液中咖啡酸含量为27.05ug/ml，保留率为96.61％，蛋白质含量74.72025ug/ml，蛋白质去除率为71.50％，絮凝后三味药液浊度为7.8NTU。

2、本发明采用絮凝法对蒲地蓝中药水提液进行除杂净化，絮凝前黄芩水提液中黄芩苷含量为6600ug/ml，蛋白质含量为233.1505ug/ml、水提液浊度>>200NTU；絮凝后药液中黄芩苷含量6570.5ug/ml，保留率为99.55％，蛋白质含量为68.90625ug/ml，蛋白质去除率为70.45％，絮凝后水提液浊度为118.0NTU。

3、本发明的蒲地蓝中药水提液絮凝除杂净化工艺，通过絮凝法对蒲地蓝中药水提液进行除杂净化之后药液中的有效成分保留率得到很大的提高，同时杂质含量被有效的降低。药液的澄清度也得到很大的提高，浊度下降。

具体实施方式

下面通过具体实施例对本发明作进一步详述，以下实施例只是描述性的，不是限定性的，不能以此限定本发明的保护范围。

试验方法说明：

本发明的试验中采用液相色谱仪对有效成分含量进行测定；采用可见光分光光度计对蛋白质含量进行测定；采用散射光浊度仪对浊度进行测定。

实施例1(试验一)

⑴、煎药：蒲地蓝中药采用蒲公英、板蓝根、苦地丁、黄芩四味药为原料；蒲地蓝中药配方为：