[发明专利]一种用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病的中药及其制备方法在审
申请号: | 201410600485.8 | 申请日: | 2014-10-31 |
公开(公告)号: | CN105535422A | 公开(公告)日: | 2016-05-04 |
发明(设计)人: | 吴健民;贺莲;张静;陈敏 | 申请(专利权)人: | 康普药业股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/8968 | 分类号: | A61K36/8968;A61P3/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 415900 湖南省常德市汉*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 治疗 胰岛素 依赖 糖尿病 中药 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病的中药及其制备方法,其特征在于,由以下重量比的药材制备而成:
人参1~3份黄芪10~15份麦冬4~6份车前子4~6份知母4~6份
狗脊6~8份益母草6~8份葛根6~8份五倍子2~4份生地4~6份
丹参6~8份肉苁蓉6~8份甘草1~3份天花粉15~20份枸杞1~3份。
2.根据权利要求1所述的一种用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病的中药及其制备方法,其特征在于,制备方法包括如下步骤:
将人参烘干粉碎备用;
将黄芪、麦冬、车前子、狗脊、益母草、生地、肉苁蓉、甘草、天花粉、枸杞共十味,加水煎煮三次,第一次加水10倍量,煎煮2小时,第二次加水5~8倍量,煎煮1.5小时,第三次加水3~5倍量,煎煮0.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成相对密度为1.10~1.15(80℃)的清膏;
将其余知母、葛根、丹参、五倍子共四味粉碎成粗粉,用45%~75%乙醇回流提取两次,每次1小时,第一次5~10倍量乙醇,第一次3~5倍量乙醇,合并提取液,回收乙醇后与上述浓缩液合并,浓缩至相对密度为1.20~1.25(80℃)的清膏;
加入上述人参细粉,混匀,60℃干燥,粉碎成细粉;
根据需要制成颗粒剂、胶囊剂或片剂。
3.根据权利要求2所述一种用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病的中药及其制备方法,其特征在于,该中药颗粒剂的制备方法为:将处方量的主药和辅料粉碎并混合均匀后,置于混合机内,加入适量的润湿剂或粘合剂,搅拌均匀,制成松、软、粘、湿度适宜的软材,再将软材通过筛网,进行制粒,干燥后进行整粒,即得。
4.根据权利要求2所述一种用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病的中药及其制备方法,其特征在于,该中药胶囊剂的制备方法为:将处方量的主药和辅料粉碎并混合均匀后,置于混合机内,加入适量的润湿剂或粘合剂,搅拌均匀,制成松、软、粘、湿度适宜的软材,再将软材通过筛网,进行制粒,干燥后进行整粒,依据给药剂量筛选胶囊壳,分装即得。
5.根据权利要求2所述一种用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病的中药及其制备方法,其特征在于,该中药片剂的制备方法为:将处方量的主药和辅料粉碎并混合均匀后,置于混合机内,加入适量的润湿剂或粘合剂,搅拌均匀,制成松、软、粘、湿度适宜的软材,过筛,干燥,整粒,再加入润湿剂和崩解剂,混合,压片。
6.根据权利要求3-5所述一种用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病的中药及其制备方法,其特征在于,所述粘合剂选自淀粉浆、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、甲基纤维素、乙基纤维素中的一种或多种。
7.根据权利要求3-5所述一种用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病的中药及其制备方法,其特征在于,所述润湿剂选自微粉硅胶、聚乙二醇6000、二氧化硅、滑石粉中的一种或多种。
8.根据权利要求5所述一种用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病的中药及其制备方法,其特征在于,所述崩解剂选自羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮中的一种或多种。
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