[发明专利]一种检测结核分枝杆菌耐药基因的试剂盒及其应用

权利要求书

1.一组检测或辅助检测样品中结核分枝杆菌的基因是否发生耐药性突变的探针，该组探针包含序列为如下(1)-(20)任意所示序列的探针中的至少一个：

(1)SEQ ID No.13所示的序列；

(2)SEQ ID No.14所示的序列；

(3)SEQ ID No.15所示的序列；

(4)SEQ ID No.16所示的序列；

(5)SEQ ID No.17所示的序列；

(6)SEQ ID No.18所示的序列；

(7)SEQ ID No.19所示的序列；

(8)SEQ ID No.20所示的序列；

(9)SEQ ID No.21所示的序列；

(10)SEQ ID No.22所示的序列；

(11)SEQ ID No.23所示的序列；

(12)SEQ ID No.24所示的序列；

(13)SEQ ID No.25所示的序列；

(14)SEQ ID No.26所示的序列；

(15)SEQ ID No.27所示的序列；

(16)SEQ ID No.28所示的序列；

(17)SEQ ID No.29所示的序列；

(18)SEQ ID No.30所示的序列；

(19)SEQ ID No.31所示的序列；

(20)SEQ ID No.32所示的序列；

所述基因为rpoB基因、katG基因、inhA基因、rpsL基因、embB基因、gyrA基因和/或rrs基因。

2.根据权利要求1所述的探针，其特征在于：所述探针由序列为如下(1)-(20)所示序列的探针组成：

(1)SEQ ID No.13所示的序列；

(2)SEQ ID No.14所示的序列；

(3)SEQ ID No.15所示的序列；

(4)SEQ ID No.16所示的序列；

(5)SEQ ID No.17所示的序列；

(6)SEQ ID No.18所示的序列；

(7)SEQ ID No.19所示的序列；

(8)SEQ ID No.20所示的序列；

(9)SEQ ID No.21所示的序列；

(10)SEQ ID No.22所示的序列；

(11)SEQ ID No.23所示的序列；

(12)SEQ ID No.24所示的序列；

(13)SEQ ID No.25所示的序列；

(14)SEQ ID No.26所示的序列；

(15)SEQ ID No.27所示的序列；

(16)SEQ ID No.28所示的序列；

(17)SEQ ID No.29所示的序列；

(18)SEQ ID No.30所示的序列；

(19)SEQ ID No.31所示的序列；

(20)SEQ ID No.32所示的序列。

3.根据权利要求1或2所述的探针，其特征在于：所述探针为TaqMan MGB探针；

所述探针的5’端带有荧光报告基团，3’端带有非荧光淬灭基团及小沟结合物；

所述探针的序列为SEQ ID No.14、SEQ ID No.16、SEQ ID No.20、SEQ ID No.15所示的序列的探针与所述探针的序列为SEQ ID No.21、SEQ ID No.22所示的序列的探针所带有的荧光报告基团不为同一种；

所述探针的序列为SEQ ID No.17、SEQ ID No.19、SEQ ID No.18、SEQ ID No.13所示的序列的探针与所述探针的序列为SEQ ID No.23所示的序列的探针所带有的荧光报告基团不为同一种；

所述探针的序列为SEQ ID No.27、SEQ ID No.26所示的序列的探针与所述探针的序列为SEQ ID No.28、SEQ ID No.29所示的序列的探针所带有的荧光报告基团不为同一种。

4.根据权利要求1-3任一所述的探针，其特征在于：所述荧光报告基团为FAM或VIC；

所述探针的所述3'端按照5'-3'方向依次带有所述非荧光淬灭基团及小沟结合物；

所述探针的所述非荧光淬灭基团均为BHQ1。