[发明专利]校正方法及装置、以及使用该方法进行了校正的体液成分测定装置有效
申请号: | 201480005560.4 | 申请日: | 2014-01-20 |
公开(公告)号: | CN104937397B | 公开(公告)日: | 2017-08-25 |
发明(设计)人: | 相川亮桂 | 申请(专利权)人: | 泰尔茂株式会社 |
主分类号: | G01N21/78 | 分类号: | G01N21/78;G01N33/52;G01N33/66 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司11227 | 代理人: | 舒艳君,李洋 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 校正 方法 装置 程序 以及 使用 进行 体液 成分 测定 | ||
1.一种校正方法,对基于向包含与体液中的成分发生反应的发色试剂的试纸(26)投光而得的反射光所涉及的检测值来测定所述体液中的成分的体液成分测定装置(10)进行校正,该校正方法的特征在于,具备:
获取步骤,分别获取使用所述试纸(26)而制成的多个样本(26s)的分光反射特性;
基准推定步骤,基于作为组装于所述体液成分测定装置(10)的光源(50)的基准的基准光源(50s)的分光辐射特性、以及所获取的各所述分光反射特性,分别推定作为使用了所述基准光源(50s)时的各所述样本(26s)中的检测值的基准检测值;
单个推定步骤,基于与所述基准光源(50s)相同种类且要组装于作为校正对象的所述体液成分测定装置(10)的校正对象装置(10c)的单个光源(50r)的分光辐射特性、以及所获取的各所述分光反射特性,分别推定作为使用了所述单个光源(50r)时的各所述样本(26s)中的检测值的单个检测值;以及
决定步骤,基于按每个所述样本(26s)推定的所述基准检测值以及所述单个检测值的各组的关系,决定将通过组装了所述单个光源(50r)的所述校正对象装置(10c)而得的所述试纸(26)中的检测值转换为使用了所述基准光源(50s)时的检测值的校正曲线。
2.根据权利要求1所述的校正方法,其特征在于,
在所述获取步骤中,获取遍及包含所述基准光源(50s)以及所述单个光源(50r)的发光波长范围的波长范围的分光反射特性。
3.根据权利要求2所述的校正方法,其特征在于,
所述体液成分测定装置(10)将所述试纸(26)的发色前后的检测光量之比作为所述检测值来测定所述体液中的成分,
在所述基准推定步骤中,通过按每个波长累计分别与所述基准光源(50s)的分光辐射特性、各所述分光反射特性以及所述校正对象装置(10c)的受光灵敏度特性成正比的分光特性来推定发色前以及发色后的各所述检测光量,
在所述单个推定步骤中,通过按每个波长累计分别与所述单个光源(50r)的分光辐射特性、各所述分光反射特性以及所述受光灵敏度特性成正比的分光特性来推定发色前以及发色后的各所述检测光量。
4.根据权利要求1所述的校正方法,其特征在于,
在所述决定步骤中,通过使按每个所述样本(26s)推定的所述基准检测值以及所述单个检测值的各组适合于规定的函数来决定所述校正曲线。
5.一种校正装置(74),是对基于向包含与体液中的成分发生反应的发色试剂的试纸(26)投光而得的反射光所涉及的检测值来测定所述体液中的成分的体液成分测定装置(10)进行校正的校正装置(74),其特征在于,具备:
分光特性获取部(94),其分别获取作为组装于所述体液成分测定装置(10)的光源(50)的基准的基准光源(50s)的分光辐射特性、与所述基准光源(50s)相同种类且要组装于作为校正对象的所述体液成分测定装置(10)的校正对象装置(10c)的单个光源(50r)的分光辐射特性、以及使用所述试纸(26)而制成的多个样本(26s)的分光反射特性;
检测值推定部(96),其基于通过所述分光特性获取部(94)分别获取的所述基准光源(50s)的分光辐射特性以及各所述分光反射特性,分别推定作为使用了所述基准光源(50s)时的各所述样本(26s)中的检测值的基准检测值,并且基于通过所述分光特性获取部(94)分别获取的所述单个光源(50r)的分光辐射特性以及各所述分光反射特性,分别推定作为使用了所述单个光源(50r)时的各所述样本(26s)中的检测值的单个检测值;以及
校正曲线决定部(98),其基于通过所述检测值推定部(96)按每个所述样本(26s)而推定的所述基准检测值以及所述单个检测值的各组的关系,决定将通过组装了所述单个光源(50r)的所述校正对象装置(10c)而得的所述试纸(26)中的检测值转换为使用了所述基准光源(50s)时的检测值的校正曲线。
6.一种体液成分测定装置(10),其特征在于,被使用权利要求1~4中任一项所述的校正方法进行了校正,该体液成分测定装置(10)具备:
储存部(44),其对确定所决定的所述校正曲线的校正系数(64)进行储存;以及
成分定量部(60),其在使用通过从所述储存部(44)读出的所述校正系数(64)而确定的所述校正曲线来转换所述试纸(26)中的检测值的基础上,根据与所述基准光源(50s)相应的定量式对所述体液中的成分进行定量。
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