[发明专利]用于在医疗器械内原位形成材料的方法

权利要求书

1.一种用于治疗患者体内的动脉瘤的系统，所述系统包括：

适于递送到患者体内并膨胀的可膨胀元件；

与所述可膨胀元件内的空间流体连通，或者直接导入所述可膨胀元件内的管；

可流动水性溶液，其包含第一和第二水溶性聚合物前体以及任选的引发剂催化剂，每种水溶性聚合物前体具有末端官能团；以及

热活化的低温自由基引发剂，其以粉末形式溶解在所述可流动水性溶液中，如果所述可流动水性溶液不含引发剂催化剂，则将所述引发剂催化剂引入溶液中；

所述溶液和引发剂适于使得所述水溶性聚合物前体上的官能团发生共价键合，以在所述可膨胀元件内的空间中原位形成固态且基本不可生物降解的材料,

其中,所述系统还包括：

布置在所述可膨胀元件上游的所述管中的滤器，所述滤器具有上游侧和下游侧；

所述自由基引发剂布置在所述滤器的上游侧上，使得当所述可流动水性溶液通过所述滤器时，所述自由基引发剂溶解在其中。

2.如权利要求1所述的系统，其特征在于，所述自由基引发剂固定在所述滤器的上游侧上。

3.如权利要求1所述的系统，其特征在于，所述自由基引发剂布置在所述可膨胀元件中，当所述可流动水性溶液进入所述可膨胀元件时，所述自由基引发剂溶解在所述可流动水性溶液中。

4.如权利要求1所述的系统，所述系统还包括：

与所述可膨胀元件流体连通的容器，所述自由基引发剂布置在所述容器内，所述容器适于使得将一部分的所述可流动水性溶液从所述可膨胀元件撤回进入所述容器中，使得所述自由基引发剂溶解在所述可流动水性溶液中，并且将所得到的混合溶液再次引入到所述可膨胀元件中。

5.如权利要求1所述的系统，其特征在于，所述可流动水性溶液是第一和第二源溶液的混合物，所述第一源溶液包含所述第一水溶性聚合物前体，所述第二源溶液包含所述第二水溶性聚合物前体。

6.如权利要求5所述的系统，所述系统还包括：

歧管，在所述歧管中混合所述第一和第二源溶液，之后与所述自由基引发剂接触。

7.如权利要求6所述的系统，其中所述歧管包括集成滤器。

8.如权利要求1所述的系统，其特征在于，所述自由基引发剂是过硫酸钠、过硫酸钾或过硫酸铵。

9.如权利要求1所述的系统，其特征在于，所述第一水溶性聚合物前体是线型的，所述第二水溶性聚合物前体是支化的。

10.如权利要求9所述的系统，其特征在于，所述第一水溶性聚合物前体是线型聚乙二醇，其末端衍生有2个丙烯酸酯基团并具有20-50千道尔顿的分子量，所述第二水溶性聚合物前体是支化低聚聚乙二醇，其末端衍生有3个丙烯酸酯基团并具有800道尔顿至1.2千道尔顿的分子量。

11.如权利要求9所述的系统，其特征在于，支化聚合物前体与线型聚合物前体的摩尔比为200:1至1000:1。

12.如权利要求9所述的系统，其特征在于，支化聚合物前体与自由基引发剂的摩尔比为2:1至15:1。

13.如权利要求1所述的系统，所述自由基引发剂与引发剂催化剂的摩尔比为1:1。

14.如权利要求5所述的系统，所述系统还包括引发剂催化剂，所述第一或第二源溶液包含所述引发剂催化剂。