[发明专利]新的转录因子调节剂在审
申请号: | 201480025954.6 | 申请日: | 2014-03-06 |
公开(公告)号: | CN105228609A | 公开(公告)日: | 2016-01-06 |
发明(设计)人: | 陈林;陈小江;武永庆;盖大海 | 申请(专利权)人: | C&C生物医药有限公司 |
主分类号: | A61K31/167 | 分类号: | A61K31/167 |
代理公司: | 北京商专永信知识产权代理事务所(普通合伙) 11400 | 代理人: | 邬玥;葛强 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 转录 因子 调节剂 | ||
1.一种化合物,包含结构I的结构:
包括其药学上可接受的溶剂化物,药学上可接受的前药,药学上可接受的盐和药学上可接受的立体异构体,其中:
A和B环各自独立地选自由苯环、吡啶环和N-烃基化吡啶环组成的组,其中A或B至少之一是吡啶环或N-烃基化吡啶环;
R1-R5各自独立地选自由氢、卤素、烃基、OH、烃氧基、卤代烃基、芳基、杂芳基、芳基羰基和氨基组成的组,其中至少一个或两个R1-R5不为氢;
X1和X2独立地选自-NHC(=O)-或-C(=O)-NH-;且
L1是-(CH2)n-,其中n是4,5,6,7或8。
2.如权利要求1的化合物,包含选自由结构IIIA、结构IIIB和结构IIIC组成的组中的结构:
包括其药学上可接受的溶剂化物、药学上可接受的前药、药学上可接受的盐和药学上可接受的立体异构体,其中:
A环,R1-R5,X1,X2和L1的定义与权利要求1中的相同;并且
R7是具有1-3个碳原子的烃基。
3.根据权利要求1的化合物,包含选自由结构IVA-IVD组成的组中的结构:
包括其药学上可接受的溶剂化物、药学上可接受的前药、药学上可接受的盐和药学上可接受的立体异构体,其中:
B环,R1-R5,X1,X2和L1的定义与权利要求1中的相同;并且
R6是具有1-3个碳原子的烃基。
4.根据权利要求1的化合物,包括选自由结构VA、VB、VD和VE组成的组中的结构:
包括其药学上可接受的溶剂化物、药学上可接受的前药、药学上可接受的盐和药学上可接受的立体异构体,其中:
X1,X2和L1的定义与权利要求1中的相同;
A和B环是吡啶基;且
R7和R6独立地选自由具有1-3个碳原子的烃基组成的组。
5.根据权利要求1的化合物,包含选自由结构VIIA、VIIB、VIID和VIIE组成的组中的结构:
包括其药学上可接受的溶剂化物、药学上可接受的前药、药学上可接受的盐和药学上可接受的立体异构体,其中:
X1,X2和L1的定义与权利要求1中的相同;
A和B环是吡啶基;且
R7和R6独立地选自由具有1-3个碳原子的烃基组成的组。
6.根据权利要求1所述的化合物,包括结构IX的结构:
包括其药学上可接受的溶剂化物、药学上可接受的前药、药学上可接受的盐和药学上可接受的立体异构体,其中:
X1,X2和L1的定义与权利要求1中的相同;且
R8选自由卤素、F、Cl、Br、I、烃基、CH3、C2H5、OH、烃氧基、OCH3、OCH2CH3、卤代烃基、CF3、芳基、苯基、杂芳基、吡啶基、芳基羰基、苯基羰基、氨基和NH2组成的组。
7.根据权利要求1的化合物,选自由化合物CCNo.4和7-20组成的组:
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