[发明专利]2‑甲基‑4‑硝基‑1,2,3‑三唑‑5‑氨及其制备方法与应用有效
申请号: | 201510061133.4 | 申请日: | 2015-02-05 |
公开(公告)号: | CN104672156B | 公开(公告)日: | 2017-02-15 |
发明(设计)人: | 徐抗震;张爽;赵凤起;宋纪蓉 | 申请(专利权)人: | 西北大学 |
主分类号: | C07D249/04 | 分类号: | C07D249/04;C06B25/34 |
代理公司: | 西安恒泰知识产权代理事务所61216 | 代理人: | 史玫 |
地址: | 710069 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 甲基 硝基 及其 制备 方法 应用 | ||
1.2-甲基-4-硝基-1,2,3-三唑-5-氨,其结果如式(Ⅰ)所示:
2.如权利要求1所述的2-甲基-4-硝基-1,2,3-三唑-5-氨,其特征在于,所述2-甲基-4-硝基-1,2,3-三唑-5-氨为单斜晶系,空间群P2(1)/n,晶胞参数a=3.8235(16)nm,b=16.595(7)nm,c=9.641(4)nm,β=99.676(7)°,V=603.0(4)
nm3,Z=4,μ=0.128mm-1,F(000)=296,Dc=1.576g·cm-3,R1=0.0493和wR2=0.1166。
3.2-甲基-4-硝基-1,2,3-三唑-5-氨的制备方法,其特征在于,方法包括:
1,1-二氨基-2,2二硝基乙烯与甲基肼在水中反应制备2-甲基-4-硝基-1,2,3-三唑-5-氨。
4.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述方法还包括后处理步骤,所述后处理步骤包括:将反应液冷却、加水稀释、过滤、水洗涤、干燥即为目标产物。
5.如权利要求3或4所述的制备方法,其特征在于,所述1,1-二氨基-2,2二硝基乙烯与甲基肼摩尔比例为1:2~1:3。
6.如权利要求3或4所述的制备方法,其特征在于,反应温度为90~110℃。
7.如权利要求5所述的制备方法,其特征在于,反应时间为1~2小时。
8.2-甲基-4-硝基-1,2,3-三唑-5-氨作为含能材料的应用。
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