[发明专利]一种用于治疗排卵障碍性不孕症的中药在审

专利信息
申请号: 201510182978.9 申请日: 2015-04-17
公开(公告)号: CN104800478A 公开(公告)日: 2015-07-29
发明(设计)人: 李学香 申请(专利权)人: 李学香
主分类号: A61K36/8905 分类号: A61K36/8905;A61P15/08;A61K35/24
代理公司: 烟台双联专利事务所(普通合伙) 37225 代理人: 梁翠荣
地址: 264000 山东省*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 治疗 排卵 障碍 不孕症 中药
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种中药,具体涉及一种用于治疗排卵障碍性不孕症的中药。

背景技术

女性的卵泡与生俱备,随着年龄的增长卵泡逐渐减少,从出生之时的约200万个到青春期时的约30万个,大部分卵泡未发育而自行闭锁,青春期后开始有卵泡发育、成熟、排出,伴随卵泡发育的同时也有大批卵泡的闭锁,生育期大约只有400~500个卵泡发育成熟并排卵。如果卵泡不能发育成熟,或者卵泡虽能发育成熟但卵子不能排出者即为排卵功能障碍。

女性排卵障碍是不孕症的主要原因之一,约占不孕患者的25%~35%。

排卵功能障碍是造成女性不孕的重要原因之一。中医认为,其主要病机是肾虚、肝郁,在此基础上继发血瘀、痰湿,造成排卵障碍。

发明内容

    本发明旨在提供一种用于治疗排卵障碍性不孕症的中药,通过选择合适的药材及其配比,达到安全有效治愈排卵障碍性不孕症的目的。

为了达到上述目的,本发明采用以下技术方案:

    一种用于治疗排卵障碍性不孕症的中药,其特征在于,它是由以下重量配比的原料药材制备而成:黄芪9份、当归8份、芍药6份、丹皮6份、五灵脂5份、泽兰6份、川芎6份、制香附8份、佛手8份、桃仁6份、茯苓12份、白术10份、党参8份、桂枝8份、菟丝子6份。

 下面结合临床实验数据说明本发明的有益效果:

1、临床资料

1.1 一般资料

申请人2013年9月-2014年11月期间共收集排卵障碍性不孕病例116例,随机分为2组。治疗组58例:年龄22~43岁,平均28.3岁;不孕时间2~8年,平均4.6年。对照组58例:年龄22~45岁,平均28.9岁;不孕时间2~8年,平均4.5年。两组患者资料比较无显著性差异,具有可比性。

1.2 纳入标准

①女性无避孕性生活至少12个月而未孕的原发性不孕者,或曾有妊娠史而又1年以上未能再受孕之继发性不孕者;②经基础激素水平测定、基础体温测定、子宫输卵管X线造影或输卵管超声造影、B超监测卵泡发育和排卵状况、官腔或腹腔镜检查等妇科专项检查,确定为排卵障碍性不孕症者。

1.3 排除标准

①盆腔粘连,输卵管炎症、阻塞、位置异常,子宫器质性病变如子宫肌瘤、肿瘤、生殖道畸形、子宫内膜异位症、盆腔结核等;②各种原因导致的卵巢功能早衰以及免疫性不孕;③男方不育;④下丘脑、垂体及甲状腺分泌功能异常者。

2、试验方法

2.1治疗方法

治疗组口服本发明按照具体实施例3制得的胶囊剂,每日3次。治疗1个月经周期为1疗程,3个疗程评定疗效。如服药期间怀孕则停药。

对照组从月经来潮第5天开始口服克罗米芬,50mg/次/d,连服5天。治疗3个月经周期评定疗效。期间怀孕则停药。

3、疗效标准与治疗结果

3.1 疗效标准

治愈:治疗期间或治疗后3个月妊娠;

有效:治疗后基础体温呈现双相、B超检查有排卵但未受孕;

无效:连续3个以上月经周期接受治疗均未成功排卵。

3.2 治疗结果见表1。

表1  两组疗效比较

    可见,本发明制得的药物能够安全有效治疗排卵障碍性不孕症,具有推广价值。

具体实施方式

为了更好地理解和实施本发明,下面结合具体实施例进一步说明本发明。

实施例1

    称取:黄芪9克、当归8克、芍药6克、丹皮6克、五灵脂5克、泽兰6克、川芎6克、制香附8克、佛手8克、桃仁6克、茯苓12克、白术10克、党参8克、桂枝8克、菟丝子6克;加8倍量水,煎煮1.5小时,过滤;滤渣加6倍量水,煎煮1小时,过滤;合并滤液,浓缩至120克,即得符合正常成人一天用量的煎剂。

    用于治疗排卵障碍性不孕症。口服,每日分早午晚三次服用。

实施例2

称取:黄芪9克、当归8克、芍药6克、丹皮6克、五灵脂5克、泽兰6克、川芎6克、制香附8克、佛手8克、桃仁6克、茯苓12克、白术10克、党参8克、桂枝8克、菟丝子6克;加10倍量水,煎煮2小时,过滤;滤渣加8倍量水,煎煮1.5小时,过滤;合并滤液,浓缩,干燥,包装,即得符合正常成人一天用量的散剂。

    用于治疗排卵障碍性不孕症。口服,每日分早午晚三次服用。

实施例3

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