[发明专利]加药型可测温气管导管

说明书

技术领域

本发明涉及医疗器械领域，具体而言，涉及一种加药型可测温气管导管。

背景技术

气管内插管术是指将特制的气管导管，通过口腔或鼻腔插入病人气管内。气管插管技术已成为保障全麻手术顺利进行、心肺复苏及伴有呼吸功能障碍的急危重症患者抢救过程中的重要措施，是呼吸道管理中应用最广泛、最有效最快捷的手段之一，是医务人员必须熟练掌握的基本技能。

但是，现在的气管导管仅限于进行有效的人工或机械通气，防止患者缺氧和二氧化碳潴留。不能在进行通气的同时进行测温，而人体体温的恒定是维持机体各项生理功能的基本保证。低体温是围术期最常见的热紊乱现象之一，发生率可高达50％～80％。导致患者围术期低体温的因素众多，如环境温度、麻醉方式及术中用药等。低体温造成的一系列病理生理改变与围术期心肌缺血、凝血疾病、伤口感染和苏醒延时等并发症密切相关，增加住院费用，对于患者预后造成有很大影响，常导致术后死亡率增加。

目前ASA围术期保温治疗指南建议，全身麻醉患者均应常规监测体温。只有术中采取积极、主动的进行体温监测，才能及早判断和预防患者围术期是否发生低体温。

此外，插管期和拔管期作为围手术期的重要组成部分，对于患者具有很高的风险，拔管期间由于气管导管和吸痰管机械性刺激气管的神经末梢，使神经冲动传向延髓心血管中枢，引起交感肾上腺轴的应激反应、血中儿茶酚胺浓度升高，表现为动脉压升高、心率加快。尤其合并心脑血管疾病史的老年患者可能造成血压骤然升高、心肌缺血、甚至心肌梗死、脑血管意外等严重后果，故心血管意外是拔管期最大的危险因素之一。因此，如何在插管期和拔管期间减轻或消除浅麻醉期和苏醒期吸痰、拔管等刺激，达到预防心血管反应的目的尤为重要。也是医生探索的重点。曾有学者主张深麻醉下拔管以降低心血管反应的发生。但由于老年人各器官功能减退，药物代谢较慢。拔管后可能出现苏醒延迟、呼吸道梗阻甚至引发呼吸衰竭的可能。所以老年患者不适合深麻醉状态下拔管。另外，临床也有将利多卡因凝胶涂在导管前1/3处，以达到气管黏膜表面麻醉的目的，以抑制拔管时心血管反应的发生。但存在作用时间短(当手术时间超过2h后，其作用将大大减弱以至消失)、不能持续或适时给药等缺陷。

发明内容

本发明的目的在于提供一种加药型可测温气管导管，同时能实现对人体的体温进行实时监控、照明和能通过加药装置向患者输入所需药物。使气管导管的功能更加多元化，进而满足更多临床预防和治疗的需要。

在本发明的实施例中提供了一种加药型可测温气管导管，包括气管导管、衔接口、充气套囊、充气导管、温度传感器、显影线和加药导管；

衔接口设置在气管导管的一端；

充气套囊设置在气管导管的另一端；

充气导管与充气套囊连通，用于为充气套囊充气，使充气套囊鼓起；

充气套囊包括内腔和外腔；

内腔与气管导管连通，用于将气管导管内的气体导入人体内；

外腔套在内腔外；

外腔与加药导管连通；

外腔上设置有多个与外界连通的喷药孔；

温度传感器设置在充气套囊远离气管导管的一端；

显影线沿气管导管的长度方向设置。

进一步的，加药导管的注药口设置在靠近衔接口的一端。

进一步的，加药导管套在气管导管外侧。

进一步的，加药导管的注药口设置有加药装置。

进一步的，加药装置包括注药腔体、单向阀和活塞杆；

注药腔体的一端与加药导管连通，另一端开口；

单向阀设置在注药腔体内，与注药腔体密封接触；

活塞杆设置在单向阀的一侧，用于带动单向阀在注药腔体内往复移动。

进一步的，充气导管远离气管导管的一端设置有充气装置。

进一步的，充气装置为活塞结构。

进一步的，充气套囊远离气管导管的一端设置有入体导管；

入体导管与充气套囊的内腔连通。

进一步的，入体导管远离充气套囊的一端为尖端。

进一步的，加药型可测温气管导管还包括显示装置；

显示装置与温度传感器连接，用于显示温度传感器检测到的温度；

和/或，

气管导管内设置有钢丝弹簧；

钢丝弹簧的一端与衔接口连接，另一端与充气套囊连接。