[发明专利]一类磺胺苯吡唑酰腙衍生物的合成及在抗癌药物中的应用

说明书

发明内容

本发明的目的在于提供一类磺胺苯吡唑酰腙衍生物的合成及在抗癌药物中的应用

背景技术

磺胺类药物具有多种生物活性，一直是药物化学领域研究的热点，在抗菌、降血压、利尿等方面有广泛应用，但是，该类药物是抑菌剂，而无杀菌作用，易产生耐药性以及经常使用会产生许多不良反应，从而使其应用范围受到了极大的限制。但是由于其易产生抗药性，使用范围已逐渐减小。但是近年来的文献多次报道了其衍生物的具有除抗菌外其他方面的活性，其中最显著的是抗肿瘤活性。

吡唑是一类重要的杂环化合物，广泛分布在自然界中。自从含吡唑环的安替吡啉具有镇痛消炎及退热作用被发现以来，该类化合物因其具有高效、低毒，以及其环上取代基的多方位变换而在药物领域中得到广泛应用。研究发现吡唑类化合物具有消炎、止痛、抑菌、杀菌、抗高血糖、抗癌、抗凝血剂等药理活性。近年来，许多新型吡唑类医药相继商品化，对吡唑类化合物的深入研究已成为当今药物设计合成研究的热点之一。

2H吡唑是极为重要的含氮的五元杂环化合物，它具有较强的生物活性，比如抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抗真菌、抗结核、杀虫等活性。它是一个具有各种药理特性的结构性存在亚基，存在普遍药用生物活性的活性化合物先导。更为重要的是：因为2H吡唑多是手性的，导致环上的取代及分子的构象具有更大的多变性，具有更好的生物活性潜质！2H吡唑类化合物在有机合成和其他领域中的应用越来越广泛，且手性2H吡唑类化合物具有诸多生物及药理性能，促进了药物的巨大发展，为以后的药物开发研究提供了很大的研究空间，发展前景非常广阔，因此构建具有2H吡唑结构的杂环体系具有重要的意义，是近几年被关注的热点。

酰腙类化合物因其特殊的化学结构而表现出良好的抗菌、抗惊厥、抗疟性、止痛、抗肥胖、抗结核、抗肿瘤等药理活性，多年来一直受到人们的广泛关注，成为药物化学家们深入研究的重点课题之一，尤其是含有嘧啶、吲哚和杂环结构的芳酰腙化合物特别受关注，许多吡唑酰腙类化合物已经被报道研究。

基于此，本发明将不同磺胺以及具有优秀生物活性的苯磺酰腙骨架引入到二氢吡唑衍生物中，设计合成了一系列磺胺苯吡唑磺酰腙类，期望具有更好的生物活性、更高的选择性、更低的毒性、更长或更短的残效期等。

发明内容

本发明的技术方案如下：

一类磺胺苯吡唑酰腙衍生物的合成，其特征是它有如下通式：

一种上述的磺胺苯吡唑酰腙类衍生物的合成，它由下列步骤组成：

步骤1.在0℃下将甲醇钠(80mmol)溶于40mL无水甲醇中，然后将各取代基的苯乙酮1-5(20mmol)与草酸二甲酯(40mmol)溶于40mL无水甲醇中，逐滴加入到甲醇钠的甲醇溶液中，将反应烧瓶转移到油浴锅中，回流反应6h，TLC跟踪反应(展开剂V_AcOEt∶V_PE＝1∶2)，反应结束后，将反应混合物加到冰水中，1mol/L盐酸酸化，过滤，固体依次用冷乙醇(3×50mL)、蒸馏水(3×200mL)洗涤，干燥得原料6-10。

步骤2.在室温搅拌下，依次向100mL的圆底烧瓶中加入6-10(15mmol)、对肼基苯磺酰胺(15mmol)、无水甲醇(50mL)，将反应烧瓶转移到油浴锅中，回流反应6h，将反应液倒入500mL烧杯中，过滤，固体依次用1mol/L盐酸(3×50mL)、蒸馏水(3×150mL)、冷乙醇(3×50mL)、蒸馏水(3×100mL)洗涤，干燥得中间体11-15。

步骤3.依次将11-15(8mmol)、无水乙醇(20mL)、水合肼(120mmol)、加入到50mL的圆底烧瓶中，反应烧瓶转移到油浴锅中，回流反应6h，TLC跟踪反应(展开剂V_AcOEt∶V_PE＝1∶2)，反应结束后，过滤，固体依次用1mol/L盐酸(3×100mL)、蒸馏水(3×150mL)、冷乙醇洗涤(3×50mL)洗涤，干燥，将得到中间物16-20。

步骤4.在室温搅拌下，依次将16-20(0.5mmol)、不同取代基的苯甲醛(0.6mmol)、无水乙醇(20mL)、冰乙酸(1mL)加入到50mL的圆底烧瓶中，室温搅拌12h后，将反应混合物加入到冰水中，过滤，固体依次用冷乙醇(3×50mL)、蒸馏水(3×150mL)洗涤，干燥，得到的固体粗产物溶于无水乙醇重结晶得到粉末状目标化合物21-64。

具体实施方式