[发明专利]硝基异噁唑拼接2-吡咯烷酮类化合物及其制备方法及应用有效

专利信息
申请号: 201510473644.7 申请日: 2015-08-05
公开(公告)号: CN105111198B 公开(公告)日: 2018-08-07
发明(设计)人: 刘雄利;景德红;钱余欣;陆毅;黄俊飞;姚震;陈智勇;杨超;周英 申请(专利权)人: 贵州大学
主分类号: C07D413/06 分类号: C07D413/06;A61P31/04
代理公司: 贵阳中新专利商标事务所 52100 代理人: 李亮;程新敏
地址: 550025 贵州省贵*** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 硝基 异噁唑 拼接 吡咯烷 酮类 化合物 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种硝基异噁唑拼接2-吡咯烷酮类化合物,其特征在于:选自如下化合物:

2.一种如权利要求1所述的硝基异噁唑拼接2-吡咯烷酮类化合物的制备方法,其特征在于:将3-(2-丙烯酸酯)-3ˊ-硝基异噁唑氧化吲哚化合物和烷基胺类化合物按摩尔比为2:3的比例在有机溶剂中进行Michael加成-缩合-开环反应,获得硝基异噁唑拼接2-吡咯烷酮类化合物。

3.根据权利要求2所述的硝基异噁唑拼接2-吡咯烷酮类化合物的制备方法,其特征在于:所述的有机溶剂为乙腈、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、乙醚、四氢呋喃、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、二氧六环、乙二醇二甲醚、异丙醚、氯仿、二氯甲烷或硝基苯。

4.根据权利要求2所述的硝基异噁唑拼接2-吡咯烷酮类化合物的制备方法,其特征在于:3-(2-丙烯酸酯)-3ˊ-硝基异噁唑氧化吲哚化合物和烷基胺类化合物反应温度为25-100℃,反应时间为1-48小时。

5.一种如权利要求1所述的硝基异噁唑拼接2-吡咯烷酮类化合物在制备抗菌药物中的应用。

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