[发明专利]一种6-溴-2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶的合成方法

权利要求书

1.一种6-溴-2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶的合成方法，其特征在于：包括以下步骤：

（1）制备6-溴-2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶：在碱作用下，在一定溶剂中，2-氨基-5-溴-吡啶与α-溴代苯乙酮在60-160℃反应，反应结束，冷至室温，析出大部分高纯度的6-溴-2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶；

（2）制备产品：母液加水，然后用乙酸乙酯萃取、水和饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥、旋转蒸发浓缩后得6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶3-苯基酮粗产品粗产品，该粗产品重结晶得纯品。

2.根据权利要求1所述的6-溴-2-苯基-咪唑并[1,2-a]吡啶合成方法，其特征在于：步骤（1）中，所述溶剂为二氧六环，甲苯，N,N-二甲基甲酰胺，N,N-二甲基乙酰胺中至少一种。

3.根据权利要求1或2所述的6-溴-2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶的合成方法，其特征在于：步骤（1）中，所述碱为碳酸氢钾，碳酸钾，碳酸氢钠，碳酸钠，氢氧化钠，氢氧化钾中至少一种。

4.根据权利要求1或2所述的6-溴-2-苯基-咪唑并[1,2-a]吡啶合成方法，其特征在于：步骤（1）中，所述温度为60℃、100℃、120℃、160℃。

5.根据权利要求1或2所述的6-溴-2-苯基-咪唑并[1,2-a]吡啶合成方法，其特征在于：步骤（1）中，反应时间为3-15小时。

6.根据权利要求1或2所述的6-溴-2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶的合成方法，其特征在于：步骤（2）中用体积比3：1的正己烷与乙酸乙酯混合溶液重结晶。