[发明专利]治疗羊口疮的药物及其制法与检测方法及用途

权利要求书

1.一种治疗羊口疮的药物，其特征在于，该药物是由以下重量份的原料制成的：亮叶冬青1～2重量份，猪鬃草1～2重量份；鼠尾草0.5～1重量份；罗勒0.5～1重量份。

2.如权利要求1所述药物，其特征在于，该药物是由以下重量份的原料制成的：亮叶冬青1重量份，猪鬃草2重量份；鼠尾草0.5重量份；罗勒0.5重量份。

3.如权利要求1所述药物，其特征在于，该药物是由以下重量份的原料制成的：亮叶冬青2重量份，猪鬃草1重量份；鼠尾草1重量份；罗勒1重量份。

4.如权利要求1～3中任意一项所述的药物，其特征在于，该药物制备成外用给药制剂。

5.如权利要求4所述的药物，其特征在于，该药物采用如下方法制备：按比例取亮叶冬青、猪鬃草、鼠尾草、罗勒，混合，加入3～15倍量的水浸泡0.5～2小时，煎煮0.5～2小时，煎煮2～4次，每次0.5～2小时，提取液合并，滤过，滤液加50%乙醇，得本发明药物搽剂。

6.如权利要求5所述的药物，其特征在于，该药物采用如下方法制备：取干燥的亮叶冬青、猪鬃草、鼠尾草、罗勒，第一次加11倍量水浸泡1小时，煎煮1小时，第二次加4倍量水煎煮1小时，合并水煎液，滤过，滤液加50%乙醇，得本发明药物搽剂。

7.如权利要求5或6所述的药物，其特征在于，该药物采用如下方法检测：采用高效液相色谱法进行虎儿草苷的含量测定：

（1）色谱条件：采用SHIMADZUC₁₈色谱柱；流动相：比例为20～40：60～80的乙腈-0.5%醋酸溶液；检测波长：190～210nm；柱温：15～25℃；流速：0.5～1.5mL·min^-1；进样量：5～20μL；

（2）对照品溶液制备：精密称取干燥至恒重的虎儿草苷对照品适量，加甲醇溶解制成对照品溶液；

（3）供试品溶液的制备：精密称取本发明药物，用水饱和的正丁醇振摇提取，合并正丁醇提取液，用氨试液洗涤，正丁醇提取液回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解，摇匀，滤过，取滤液，即得供试品溶液；

（4）测定：分别精密量取上述供试品溶液、对照品溶液各5～20μL，注入高效液相色谱仪，进行检测。

8.如权利要求7所述的药物，其特征在于，该药物采用如下方法检测：采用高效液相色谱法进行虎儿草苷的含量测定：

（1）色谱条件：采用SHIMADZUC₁₈色谱柱；流动相：比例为32：68的乙腈-0.5%醋酸溶液；检测波长：206nm；柱温：22℃；流速：1.2mL·min^-1；进样量：10μL；

（2）对照品溶液制备：精密称取80℃干燥至恒重的虎儿草苷对照品适量，加甲醇溶解制成每1mL含0.2mg的对照品溶液；

（3）供试品溶液的制备：精密称取本发明药物10mL，用水饱和的正丁醇振摇提取5次，每次20mL，合并正丁醇提取液，用氨试液洗涤3次，每次15mL，正丁醇提取液回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解并转移至10mL容量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取滤液，即得供试品溶液；

（4）测定：分别精密量取上述供试品溶液、对照品溶液各10μL，注入高效液相色谱仪，进行检测。