[发明专利]基于空间夹角判据分析植物油中抗氧化剂含量的方法在审
申请号: | 201510539817.0 | 申请日: | 2015-08-28 |
公开(公告)号: | CN105158189A | 公开(公告)日: | 2015-12-16 |
发明(设计)人: | 粟晖;李登红;刘柳;姚志湘;梁小妹 | 申请(专利权)人: | 广西科技大学 |
主分类号: | G01N21/33 | 分类号: | G01N21/33;G01N1/28 |
代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 汤东凤 |
地址: | 545006 广西*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 空间 夹角 判据 分析 植物油 抗氧化剂 含量 方法 | ||
1.一种基于空间夹角判据分析植物油中抗氧化剂含量的方法,其特征在于,所述基于空间夹角判据分析植物油中抗氧化剂含量的方法,包括以下步骤:
步骤一,采用紫外光谱仪检测植物油样本,得到植物油样本光谱数据a;
步骤二,获取待测组分叔丁基对苯二酚(TBHQ)、叔丁基羟基茴香醚(BHA)、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)的标准光谱数据库v;
步骤三,获取不含待测组分TBHQ(或BHA、BHT)的本底光谱数据库N,将植物油样本以及待测组分TBHQ、BHA、BHT分别经高效液相色谱仪分析,采集不同植物油样本以及待测组分TBHQ、BHA、BHT的多波长紫外光谱数据,该光谱数据由波长、时间和光强度构成的数据矩阵;采集的植物油样本以及待测组分TBHQ、BHA、BHT的多波长光谱数据,由光强数据格式转化为不同时间和多波长下的吸光度值;确定植物油样本中待测组分和背景分离的液相色谱条件,通过比较植物油样本的液相色谱图和待测组分TBHQ、BHA、BHT的液相色谱图,从植物油样本的色谱数据中扣除与待测组分TBHQ(或BHA、BHT)标准物质具有相同保留时间的光谱数据后,将剩余数据存为本底光谱数据,然后合并其他样本的本底光谱数据构成数据库Q;将所得的数据库Q应用主成分数和奇异值分解的方式进行降维,得到数据库量较小的本底光谱数据库N。
2.如权利要求1所述的基于空间夹角判据分析植物油中抗氧化剂含量的方法,其特征在于,所述步骤一中的植物油样本用甲醇进行处理,得到待测植物油样本。
3.如权利要求1所述的基于空间夹角判据分析植物油中抗氧化剂含量的方法,其特征在于,进一步包括称取3.00g不同植物油样本于10mL具塞离心管中,加入8mL甲醇分3次进行萃取样品,并用涡旋振荡器振荡1min,静置分层后,吸取上层溶液合并到具塞离心管,在转速5000r/min下冷冻离心5min,最后转移到10mL容量瓶中,用甲醇定容、摇匀,得到待测植物油样本。依据吸光度的线性范围,用多波长紫外可见光纤光谱仪进行检测,得到植物油样本光谱数据a。
4.如权利要求1所述的基于空间夹角判据分析植物油中抗氧化剂含量的方法,其特征在于,所述获取待测组分TBHQ、BHA、BHT的标准光谱数据库v具体方法包括:依据吸光度的范围,分别配制浓度为5μg/mL~50μg/mL的TBHQ、BHA标准溶液,以及20μg/mL~100μg/mL的BHT标准溶液,然后采集各个浓度的多波长紫外光谱,分别记录系列溶液的浓度和190~400nm波长范围光谱,将不同浓度的待测组分的多波长光谱数据记入标准数据库,选择220~360nm波长范围光谱数据,经多变量最小二乘回归分别得到待测组分TBHQ、BHA、BHT的标准光谱数据库v。
5.如权利要求1所述的基于空间夹角判据分析植物油中抗氧化剂含量的方法,其特征在于,所述确定数据库Q的主成分数,通过在数据库Q中添加一定强度的非线性因素的干扰,以二阶差分值序列的折点判断独立变量数,得到数据库Q的主成分数q。
6.如权利要求1所述的基于空间夹角判据分析植物油中抗氧化剂含量的方法,其特征在于,所述数据库Q的降维应用奇异值分解函数[U,S,V]=svd(Q)对Q(m×n)进行降维,得到m阶正交矩阵U、n阶正交矩阵V和奇异值矩阵S,取正交矩阵U的前q列,作为降维后的本底光谱数据库N。
7.如权利要求1所述的基于空间夹角判据分析植物油中抗氧化剂含量的方法,其特征在于,所述获取不含待测组分TBHQ(或BHA、BHT)的本底光谱数据库N之后需要对植物油样本中待测组分TBHQ、BHA、BHT的含量分析;
将获得的植物油样本光谱数据a、标准光谱数据库v、本底光谱数据库N导入Matlab软件计算平台,应用向量-子空间夹角判据计算植物油样本中待测组分TBHQ、BHA、BHT的含量。
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