[发明专利]一种缓释型盐酸沙拉沙星微胶囊及其制备方法有效
申请号: | 201510588521.8 | 申请日: | 2015-09-16 |
公开(公告)号: | CN105055374B | 公开(公告)日: | 2017-11-03 |
发明(设计)人: | 杨宏伟;粱占学;张松;王勇 | 申请(专利权)人: | 山西沃德华兽生物技术有限公司 |
主分类号: | A61K9/50 | 分类号: | A61K9/50;A61K31/496;A61K47/32;A61P31/04 |
代理公司: | 太原华弈知识产权代理事务所14108 | 代理人: | 李毅 |
地址: | 030800 山西省晋中*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 缓释型 盐酸 沙拉 微胶囊 及其 制备 方法 | ||
1.一种缓释型盐酸沙拉沙星微胶囊,由囊芯和包裹于所述囊芯外部的囊壁组成,所述囊芯成分为盐酸沙拉沙星,占微胶囊总质量的50~90%,所述囊壁占微胶囊总质量的10~50%,是以下述质量百分比的原料在引发剂存在下聚合而成的共聚物:甲基丙烯酸烷基酯/芳基酯60~95%、烯丙酯类交联剂0~20%、丙烯酸/甲基丙烯酸5~20%;
其中,所述甲基丙烯酸烷基酯/芳基酯是具有下述通式的丙烯酸酯中的1~3种:
式中:R为C1~20的烷基、C3~10的环烷基、芳基或取代芳基。
2.根据权利要求1所述的缓释型盐酸沙拉沙星微胶囊,其特征是所述的R为C1~12的烷基、C6~10的环烷基、苯基或取代苯基。
3.根据权利要求1所述的缓释型盐酸沙拉沙星微胶囊,其特征是所述的R为甲基、乙基、丙基、丁基、己基、癸基、月桂基、环己基、甲基环己基、苯基或苄基。
4.根据权利要求1所述的缓释型盐酸沙拉沙星微胶囊,其特征是所述的烯丙酯类交联剂是甲基丙烯酸烯丙酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸二乙二醇酯、二甲基丙烯酸三乙二醇酯、二甲基丙烯酸四乙二醇酯、二甲基丙烯酸1,3-丁二醇酯、二甲基丙烯酸1,4-丁二醇酯、二甲基丙烯酸1,6-己二醇酯、三甲基丙烯酸三羟甲基丙烷酯、二甲基丙烯酸新戊二醇酯、乙氧基化双酚A二甲基丙烯酸酯中的至少一种。
5.权利要求1所述缓释型盐酸沙拉沙星微胶囊的制备方法,包括以下步骤:
1)将盐酸沙拉沙星加入分散剂Span-80的水溶液中分散均匀,制成分散液;
2)按照囊芯50~90%、囊壁10~50%的质量比,将所述质量百分比的制备囊壁材料的原料甲基丙烯酸烷基酯/芳基酯、烯丙酯类交联剂、丙烯酸/甲基丙烯酸在搅拌状态下加入所述分散液中;
3)加入引发剂过氧化苯甲酰,搅拌下升温至78℃反应3~4小时,反应产物过滤、水洗、干燥得到盐酸沙拉沙星微胶囊。
6.根据权利要求5所述的缓释型盐酸沙拉沙星微胶囊的制备方法,其特征是将所述盐酸沙拉沙星配制成质量百分浓度为8~20%的分散液。
7.根据权利要求5所述的缓释型盐酸沙拉沙星微胶囊的制备方法,其特征是所述分散剂Span-80的用量为囊壁共聚物质量的0.1~5%。
8.根据权利要求5所述的缓释型盐酸沙拉沙星微胶囊的制备方法,其特征是所述引发剂的加入量为囊壁共聚物质量的0.5~5%。
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