[发明专利]一种大介电常数覆铜板的制备方法有效

专利信息
申请号: 201510607056.8 申请日: 2015-09-22
公开(公告)号: CN105235318B 公开(公告)日: 2018-07-06
发明(设计)人: 马憬峰 申请(专利权)人: 金安国纪科技(珠海)有限公司
主分类号: B32B17/02 分类号: B32B17/02;B32B15/14;B32B15/20;B32B7/12;B32B37/12;B32B37/10;C08L63/00;C08L71/12;C08K13/02;C08K5/3415;C08K3/24
代理公司: 广东朗乾律师事务所 44291 代理人: 杨焕军
地址: 519000 广东省珠*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 制备 介电常数 覆铜板 半固化片 胶液制备 介质损耗 覆铜 制板
【权利要求书】:

1.一种大介电常数覆铜板的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)涂覆胶液制备

11)按以下重量比例称取原料:

E型高溴环氧树脂30~40重量份,

二胺改性的双马来酰亚胺30~40重量份,

聚苯醚20~30重量份,

甲苯50~70重量份,

三氯甲烷20~30重量份,

整理后的粒径为0.5~2μm的金红石型二氧化钛4~10重量份,

整理后的粒径为5~8μm的金红石型二氧化钛10~30重量份,

整理后的粒径为0.5~2μm的钛酸钡4~10重量份,

整理后的粒径为5~8μm的钛酸钡10~30重量份,

偶联剂3~8重量份;

其中,

所述二胺改性的双马来酰亚胺,按以下步骤制备:

A1)按以下重量比例称料:双马来酰亚胺710~780重量份,二胺基二苯甲烷180~200重量份,二甲基甲酰胺1000重量份;

A2)加热二甲基甲酰胺升温至80~100℃,搅拌下加入双马来酰亚胺和二胺基二苯甲烷,搅拌完全溶解;

A3)升温至120~130℃并保持10~30min,抽真空脱水5~10min,继续在120~130℃条件下保持,直至控制胶液的凝胶时间达到6min/171℃~10min/171℃;

所述整理后的粒径为0.5~2μm的金红石型二氧化钛、整理后的粒径为5~8μm的金红石型二氧化钛、整理后的粒径为0.5~2μm的钛酸钡、整理后的粒径为5~8μm的钛酸钡按以下方法制备:取粒径为0.5~2μm的金红石型二氧化钛,粒径为5~8μm的金红石型二氧化钛、粒径为0.5~2μm的钛酸钡、粒径为5~8μm的钛酸钡,分别在氮气保护下,于600~1000℃烧8~15小时使晶型稳定,并在氮气保护下降温冷却至80℃以下,然后于干燥器中冷却到20~28℃;

12)混合甲苯、三氯甲烷、聚苯醚,制成聚苯醚溶液;

13)在混胶釜中加入二胺改性的双马来酰亚胺,在搅拌下,加入E型高溴环氧树脂、聚苯醚溶液,搅拌至溶解状态,得混合溶液;

14)在上述混合溶液中加入整理后的粒径为0.5~2μm的金红石型二氧化钛、整理后的粒径为5~8μm的金红石型二氧化钛、整理后的粒径为0.5~2μm的钛酸钡、整理后的粒径为5~8μm的钛酸钡,搅拌至填料分散均匀,搅拌时间为4~8小时,得涂覆胶液;

2)制备半固化片

取E型玻璃纤维布,利用所述涂覆胶液于立式涂胶机上涂胶,得半固化片;

3)覆铜制板

在半固化片或者叠合半固化片覆上电解铜箔,所述叠合半固化片为多张半固化片叠合而成,于真空压机中进行压制,得所需的覆铜板。

2.根据权利要求1所述的一种大介电常数覆铜板的制备方法,其特征在于,所述偶联剂采用偶联剂KH560。

3.根据权利要求1所述的一种大介电常数覆铜板的制备方法,其特征在于,立式涂胶机的工作参数为:烘箱温度为180~200℃,烘烤时间为2~3分钟。

4.根据权利要求1所述的一种大介电常数覆铜板的制备方法,其特征在于,真空压机的工作参数为:压制温度为200~220℃/3h,压力为30~40kg/cm2

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于金安国纪科技(珠海)有限公司,未经金安国纪科技(珠海)有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510607056.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top