[发明专利]用于水光治疗的药物组合物及其应用

说明书

技术领域

本发明属于医学美容技术领域，具体涉及一种用于水光治疗的药物组合物及其应用。

背景技术

随着现代医学美容技术和生物材料科学的快速发展，利用注射填充美容的方法使颜面年轻化越来越受到青睐。注射填充美容即将生物材料或人工合成生物材料注射入真皮层或皮下，通过不同的作用机理达到减少皮肤皱褶或塑形的一大类非手术美容方法。美国FDA于1981年首次批准牛胶原用于皮肤填充剂，2003年透明质酸类注射美容产品上市，每年以近25％的速度快速增长，成为仅次于肉毒毒素之后的第二大注射美容广品(中国美容医学，2012，21(5)：866-869)。

透明质酸(HyaluronicaCid、HA)又名玻尿酸，是一种外观透明的酸性粘多糖。1934年，美国哥伦比亚大学眼科教授Meyer等首先从牛眼玻璃体中分离出该物质并分析其结构(ClinPlastSurg，2001，28：121-126.)。在人体皮肤组织细胞与胶原纤维之间有大量透明质酸维持皮肤的弹性。人类皮肤成熟和老化过程也随着透明质酸的含量和新陈代谢而变化。透明质酸具有极强的吸水能力，可以吸取自身体积1000倍的水分，形成一种有弹性的基质填充在组织的空隙内。透明质酸在组织内是等容降解，一个分子降解后，剩余的分子可以吸收更多的水，维持总体积不变。临床上表现为直到最后一个分子被降解吸收前，充填部位的容积一直能够维持95％以上。

2003年，美国FDA批准首个用于整形美容的透明质酸类皮肤填充剂“瑞蓝”，到目前为止国际、国内市场已有多个透明质酸类皮肤填充剂，如Juvderm、Hylaform等。近20年来，透明质酸作为皮肤填充剂广泛应用于医学美容领域。注入真皮下可使皮F组织直接容积增大，起到“垫”的作用；同时还可以吸收周围组织的水分，以达到扩张体积的作用，使松弛、凹陷的皮肤重新饱满起来。这种注射疗法已经广泛地应用于修复与老化相关的皮肤皱褶和一些先天或后天疾病引起的凹陷或瘢痕。

表皮生长因子(Epidermalgrowthfactor，EGF)，1962年Cohen等首先从小鼠颌下腺分离的一种多肽(JBiolChem,1962,237:1555-1562)，之后在多种组织、体液中检测到其存在。是一类能够促进上皮组织分裂和增殖的低分子多肽，能加速上皮及粘膜组织的再生和修复。表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor，EGFR)是具有配体介导的酪氨酸激酶活性的多功能跨膜蛋白，是定位于人第7号染色体短臂的原癌基因C-erbB-1的表达产物，分子量为170kd(RecentProgHormRes,1974,30:551-574)。现已研究证明表皮生长因子与其受体EGFR结合，能刺激多种组织和细胞的有丝分裂、增殖或分化，在体内外发挥对多种组织细胞的强烈的促分裂作用，如皮肤、眼角膜及人体器官的上皮细胞生长。我国在七五和八五期间已将此项研究列入重点攻关项目，并已开发出了用于角膜和皮肤创面修复的EGF药品，取得了很好的临床效果。

由于极微量EGF即能强烈促进皮肤细胞的分裂和生长，还能刺激细胞外一些大分子如透明质酸和糖蛋白等的合成和分泌，这种在细胞层次的仿生护理给表皮细胞额外的营养或刺激，通过细胞本身新陈代谢从根本上保持肌肤自然健康。中美韩三国率先分别研发了含EGF的化妆品，用于个人皮肤护理和抗衰老。

发明内容

本发明主要提供了一种用于水光治疗的药物组合物及其应用，能够改善干燥、细纹、老化等多种皮肤问题，并可促进体内胶原蛋白再生和重建。其技术方案如下：

一种用于水光治疗的药物组合物，其包括以下组分：0.01-0.5wt％的高分子量透明质酸钠、0.01-0.3wt％的中分子量透明质酸钠、0.01-1wt％的低分子量透明质酸钠、0.01-1wt％的寡聚透明质酸钠、0.01-5wt％的胶原蛋白、0.05-1.8wt％的辅剂、重组人表皮生长因子，余量为水，重组人表皮生长因子的浓度为0.5-10ug/ml；高分子量透明质酸钠的分子量为130-200万道尔顿，中分子量透明质酸钠的分子量为50-100万道尔顿，低分子量透明质酸钠的分子量为5-30万道尔顿，寡聚透明质酸钠的分子量为3000-8000道尔顿。

优选的，所述辅剂为0.1-0.8wt％的氯化钠、05-0.5wt％的磷酸氢二钠、0.05-0.5wt％的磷酸二氢钠中的一种或多种。

优选的，所述高分子量透明质酸钠的含量为0.05-0.3wt％。

优选的，所述高分子量透明质酸钠的含量为0.1-0.2wt％。