[发明专利]一种治疗乳腺增生的外用药物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗乳腺增生的外用药物，其特征在于，由下述重量份的原料药制成：红茶15-30份，生姜15-30份，当归10-20份，肉苁蓉9-15份，西红花9-15份，山楂8-12份，鸡血藤6-12份，人参6-12份，桂枝4-8份，全蝎3-6份，聚乙烯吡咯烷酮20-30份，乙醇10-20份，月桂基氮酮1-2份，单甘脂1-3份，对羟基苯甲酸甲酯钠0.1-0.3份，卡波20200.5份-1份。

2.根据权利要求1所述的治疗乳腺增生的外用药物，其特征在于，由下述重量份的原料药制成：红茶18-28份，生姜18-28份，当归12-18份，肉苁蓉11-13份，西红花11-13份，山楂9-11份，鸡血藤8-10份，人参8-10份，桂枝5-7份，全蝎4-5份，聚乙烯吡咯烷酮22-28份，乙醇12-18份，单甘脂1-3份，月桂基氮酮1-2份，对羟基苯甲酸甲酯钠0.1-0.3份，卡波20200.5份-1份。

3.根据权利要求1或2所述的治疗乳腺增生的外用药物，其特征在于，由下述重量份的原料药制成：红茶20-26份，生姜20-26份，当归14-16份，肉苁蓉9-11份，西红花9-11份，山楂7-9份，鸡血藤7-9份，人参7-9份，桂枝5-7份，全蝎4-5份，聚乙烯吡咯烷酮24-26份，乙醇14-16份，单甘脂1.5-2.5份，月桂基氮酮1-2份，对羟基苯甲酸甲酯钠0.1-0.3份，卡波20200.5份-1份。

4.权利要求1所述的治疗乳腺增生的外用药物的制备方法，依次包括下述步骤：

1)按权利要求1所述的质量份称取各个组分；

2)向步骤1)称取的原料药中加5-7倍质量水煎煮两次，每次30-60min,过滤并合并两次滤液；

3)将滤液在65-80℃减压浓缩，得到在20-30℃相对密度为1.03～1.05g/mL浓缩药液；

4)向浓缩药液加入聚乙烯吡咯烷酮，乙醇，单甘脂，月桂基氮酮，对羟基苯甲酸甲酯钠和卡波2020，然后在高速剪式搅拌机里高速搅拌180分钟，即得。