[发明专利]一种输血交叉配血用凝胶、制备方法及实验组合器

权利要求书

1.一种输血交叉配血用凝胶，其特征在于，该凝胶包括以下各组分：

2.如权利要求1所述的输血交叉配血用凝胶，其特征在于，所述抗人血液免疫球蛋白抗体包括抗人IgG抗体、抗人IgM抗体、抗人IgA抗体、抗人IgD抗体和抗人IgE抗体。

3.权利要求1或2所述的输血交叉配血用凝胶的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

(1)将100～200g透明质酸钠凝胶、0.31～0.49g对烃基苯甲酸甲酯、0.26～0.43g氯化钠、1.5～2.0g亚硝酸钠、5.5～7.0g葡萄糖、0.65～0.70g乙二胺四醋酸-2钠、100～200U抗人血液免疫球蛋白抗体、0.84～0.95g磷酸二氢钾、0.15～0.20g磷酸氢二钠混合，加蒸馏水定容，调节pH值为6.6～6.8；

(2)将定容后的混合液在真空、35～45℃下搅拌，取出装入0℃环境下的定型容器中进行定型冷藏。

4.一种输血交叉配血检验方法，其特征在于，该检验方法包括以下步骤：

(1)将组合器的底部出液口和球囊连接的管路封闭；将权利要求1或2所述的凝胶在液体状态时通过组合器顶部进液口加入，凝胶添加量为试管体积的1/3～2/3；

(2)将添加完凝胶的组合器置于0℃环境下迅速冷结后，通过进液口加入低离子介质溶液，该介质溶液位于凝胶上；将输血者的血清和受血者的红细胞，或者受血者的血清和输血者红细胞通过组合器顶部两个进液口分别加入，摇晃；

(3)将组合器底部出液口和球囊连接的管路打开，出液口连接负压装置，静置1min后，记录观察结果；将组合器置于35～45℃水浴下解冻后，保持球囊垂直，收集球囊内的液体进行溶血分析；

所述组合器为定型容器，所述定型容器为透明塑料小试管，该试管底部分别通过管路连接球囊以及出液口，且该试管顶部分别通过管路连接两个进液口。

5.如权利要求4所述的输血交叉配血检验方法，其特征在于，在步骤(3)中，所述溶血分析具体包括以下步骤：

A、制备高铁血红蛋白浓度的高铁血红蛋白之间呈效量关系的比色卡：

B、将球囊内的液体涂覆在比色卡上，阴干后，对比分析得到溶血结果。