[发明专利]组蛋白脱甲基酶抑制剂在审
申请号: | 201580061425.6 | 申请日: | 2015-09-16 |
公开(公告)号: | CN107205391A | 公开(公告)日: | 2017-09-26 |
发明(设计)人: | 阿莫格·博卢尔;陶菲克·卡努尼;杰弗里·艾伦·斯塔福德;詹姆斯·马文·维尔;迈克尔·布伦南·华莱士 | 申请(专利权)人: | 赛尔基因昆蒂赛尔研究公司 |
主分类号: | A01N43/54 | 分类号: | A01N43/54 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司11262 | 代理人: | 牟静芳,郑霞 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 组蛋白 甲基 抑制剂 | ||
1.一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,
其中,
X是卤素并且n是0或1;
Y是-O-、-S-、-SO2-、-CF2-、–(CH2)-N(H)-、–(CH2)-N(H)-(C=O)-、–(CH2)-N(C1-C3烷基)-(C=O)-;并且
Z是芳基、碳环基或杂环基。
2.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中n是0。
3.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中n是1并且X是氟。
4.如权利要求1-3中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中Y是-O-。
5.如权利要求1-3中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中Y是-S-。
6.如权利要求1-3中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中Y是-SO2。
7.如权利要求1-3中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中Y是-CF2-。
8.如权利要求1-3中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中Y是–(CH2)N(H)(C=O)-。
9.如权利要求1-3中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中Y是–(CH2)-N(C1-C3烷基)-。
10.如权利要求1-9中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中Z是芳基。
11.如权利要求10所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中Z是任选地被卤素、烷基、烷氧基或碳环基取代的苯基。
12.如权利要求1-9中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中Z是碳环基。
13.如权利要求12所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中Z是1,2,3,4-四氢萘基。
14.如权利要求1-9中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中Z是杂环基。
15.如权利要求14所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中Z是色满基。
16.一种式(II)的化合物或其药学上可接受的盐,
其中,
X是卤素并且n是0或1;
环B选自:
Y是C1-C3烷基;并且
Z是芳基或杂芳基。
17.如权利要求16所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中n是0。
18.如权利要求16所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中n是1并且X是氟。
19.如权利要求16-18中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中Y是C1烷基。
20.如权利要求16-18中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中Y是C2烷基。
21.如权利要求16-20中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中环B是
22.如权利要求16-20中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中环B是
23.如权利要求16-20中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中环B是
24.如权利要求16-20中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中环B是
25.如权利要求16-20中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中环B是
26.如权利要求16-25中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中Z是芳基。
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