[发明专利]用于治疗疾病的方法和药剂有效
申请号: | 201580071622.6 | 申请日: | 2015-12-29 |
公开(公告)号: | CN107531631B | 公开(公告)日: | 2021-09-03 |
发明(设计)人: | 拜乔伊·帕尼克;兰伯特斯·J·W·M·厄伦 | 申请(专利权)人: | 安吉昂生物医药公司 |
主分类号: | C07D213/26 | 分类号: | C07D213/26;C07D277/64;A61K31/427;A61K31/4439;A61P5/40;A61P9/10;A61P37/06 |
代理公司: | 北京锺维联合知识产权代理有限公司 11579 | 代理人: | 罗银燕 |
地址: | 美国纽约州尤宁谷城查尔*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 疾病 方法 药剂 | ||
1.以下式(I)所述的化合物
或其盐;
其中R1为一个或多个卤素、OR5、C1-6烷基、苯基、或具有5至10个环原子的杂芳基,所述杂芳基的1个或2个环原子独立地选自S、O和N;
R2为一个或多个卤素、卤代C1-6烷基、NO2、CN、CONR5R6、OR5或C1-6烷基,它们各自被一个或多个R7任选取代;或两个R2取代基和与它们相连接的各个碳原子一起形成5-6元杂环,其中所述环被一个或多个R7任选取代;
R3为H或C1-6烷基;
R4为OH;
R5各自独立地为氢、C1-6烷基、苯基或卤代C1-6烷基;
R6为氢;
R7各自独立地为卤素或OR8;以及
R8为卤代C1-6烷基。
2.如权利要求1所述的化合物,其中每个R1独立地为氟、氯、溴、苯基、吡啶基、异丙基、甲氧基、乙氧基、1-丙氧基或2-丙氧基。
3.如权利要求1所述的化合物,其中每个R2独立地为氟、氯、溴、氰基、CONH2、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、三氟乙氧基、甲氧基、苯氧基、(4-氟)苯氧基或(4-三氟甲氧基)苯氧基。
4.如权利要求1所述的化合物,其中每个R2独立地为氟、氯、溴、氰基、CONH2、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、三氟乙氧基、甲氧基或苯氧基。
5.如权利要求1所述的化合物,其中两个R2取代基和与它们相连接的各个碳原子一起形成5-6元杂环,其中所述环被一个或多个R7任选取代。
6.如权利要求1所述的化合物,其中式(I)的化合物被两个R2基团取代,其中所述两个R2基团是相同的并且选自:氟、氯、溴、甲基、甲氧基、三氟甲基、三氟乙氧基和三氟甲氧基。
7.如权利要求1所述的化合物,其中式(I)的化合物被两个R2基团取代,其中所述两个R2基团是不同的并且选自:氟和氯、氟和溴、氟和甲氧基、氯和甲氧基、溴和甲氧基、甲基和甲氧基、三氟甲基和甲氧基、三氟甲氧基和甲氧基、氟和三氟甲基、氯和三氟甲基、溴和三氟甲基、甲基和三氟甲基、三氟甲氧基和三氟甲基、氟和三氟甲氧基、氯和三氟甲氧基、溴和三氟甲氧基、甲基和三氟甲氧基、三氟甲基和三氟甲氧基、氟和三氟乙氧基、氯和三氟乙氧基、溴和三氟乙氧基、甲基和三氟乙氧基、三氟甲氧基和三氟乙氧基、以及三氟甲基和三氟乙氧基。
8.如权利要求1所述的化合物,其中式(I)的化合物被三个R2基团取代,其中所述三个R2基团是相同的并且选自:氟、氯和溴。
9.如权利要求1所述的化合物,其中式(I)的化合物被三个R2基团取代,其中所述三个R2基团是不同的并且选自二氟和氯,二氟和溴,二氟和三氟甲基,二氟和三氟甲氧基,二氟和三氟乙氧基,二氯和氟,二氯和溴,二氯和三氟甲基,二氯和三氟甲氧基,二氯和三氟乙氧基,二溴和氟,二溴和氯,二溴和三氟甲基,二溴和三氟甲氧基,二溴和三氟乙氧基,氯、溴和三氟甲基,以及氯、溴和三氟甲氧基。
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