[发明专利]一种治疗小儿风寒束肺型哮喘的药物组合物及其制备方法在审
申请号: | 201610060739.0 | 申请日: | 2016-01-29 |
公开(公告)号: | CN105535689A | 公开(公告)日: | 2016-05-04 |
发明(设计)人: | 赵学霞 | 申请(专利权)人: | 赵学霞 |
主分类号: | A61K36/8994 | 分类号: | A61K36/8994;A61P11/06;A61K35/60;A61K35/618 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 265100 山东省烟台*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 小儿 风寒 束肺型 哮喘 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗小儿风寒束肺型哮喘的药物组合物,其特征在于,由以下质量份数的原料药材制得:樱草根10-20重量份、蔊菜8-13重量份、木蝴蝶10-15重量份、白果2-4重量份、痰火草15-18重量份、天浆壳7-15重量份、关白附1-3重量份、牡蛎5-10重量份、连翘10-15重量份、骨碎补8-12重量份、白芍10-15重量份、花椒4-8重量份、睡菜8-15重量份、灯心草5-10重量份、酸枣仁6-12重量份、远志10-15重量份、厚朴8-12重量份、吴茱萸2-4重量份、木香5-10重量份、十八症8-15重量份、心不干1-3重量份、见血飞6-12重量份、豆叶七8-13重量份、薏苡仁10-15重量份、太子参8-12重量份、海马6-10重量份、牡荆叶10-15重量份和玳玳花8-13重量份。
2.根据权利要求1所述的治疗小儿风寒束肺型哮喘的药物组合物,其特征在于,有以下质量份数的原料药材制得:樱草根15重量份、蔊菜10重量份、木蝴蝶12重量份、白果3重量份、痰火草16重量份、天浆壳12重量份、关白附2重量份、牡蛎7重量份、连翘12重量份、骨碎补10重量份、白芍12重量份、花椒6重量份、睡菜12重量份、灯心草7重量份、酸枣仁8重量份、远志12重量份、厚朴10重量份、吴茱萸3重量份、木香7重量份、十八症12重量份、心不干2重量份、见血飞8重量份、豆叶七10重量份、薏苡仁12重量份、太子参10重量份、海马8重量份、牡荆叶13重量份和玳玳花10重量份。
3.根据权利要求1或2所述的治疗小儿风寒束肺型哮喘的药物组合物,其特征在于,其制备方法包括以下步骤:
第一步,将远志、厚朴和吴茱萸混合,加相对于混合物3倍~5倍量醇浓度为65%~75%的乙醇回流提取2次~4次,每次2小时~3小时,过滤,滤液合并,回收乙醇,浓缩至70℃相对密度为1.30~1.32的膏体,备用;
第二步,将剩余原料药材按比例混合,加相对于混合物3~5倍量水,煮沸2~4小时,过滤,浓缩至70℃相对密度为1.27~1.29的膏体;
第三步,将第一步、第二步获得的所述膏体混合,在55℃~65℃条件下减压真空干燥,得干膏粉;
第四步,将第三步获得的所述干膏粉中加入乙醇,得到含醇膏体,所述含醇膏体的含醇量为65%~70%;将所述含醇膏体依次进行冷藏处理、沉淀处理、过滤处理、回收乙醇处理,得到脱醇膏体,其中,冷藏处理时间为30~40小时;
第五步,将所述脱醇膏体中加入蔗糖粉、活性炭,依次进行加热处理、过滤处理、稀释处理,得到半成品;所述脱醇膏体与所述蔗糖粉的重量比为1∶0.1~0.3;所述脱醇膏体与所述活性炭的重量比为1∶0.001~0.002;所述加热处理的时间为20~40分钟,温度为100℃~110℃;
第六步,再将第五步获得的所述半成品依次进行过滤处理、灌封处理、灭菌处理,即得口服液剂。
4.一种权利要求1至3任一项所述的治疗小儿风寒束肺型哮喘的药物组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
第一步,将远志、厚朴和吴茱萸混合,加相对于混合物3倍~5倍量醇浓度为65%~75%的乙醇回流提取2次~4次,每次2小时~3小时,过滤,滤液合并,回收乙醇,浓缩至70℃相对密度为1.30~1.32的膏体,备用;
第二步,将剩余原料药材按比例混合,加相对于混合物3~5倍量水,煮沸2~4小时,过滤,浓缩至70℃相对密度为1.27~1.29的膏体;
第三步,将第一步、第二步获得的所述膏体混合,在55℃~65℃条件下减压真空干燥,得干膏粉;
第四步,将第三步获得的所述干膏粉中加入乙醇,得到含醇膏体,所述含醇膏体的含醇量为65%~70%;将所述含醇膏体依次进行冷藏处理、沉淀处理、过滤处理、回收乙醇处理,得到脱醇膏体,其中,冷藏处理时间为30~40小时;
第五步,将所述脱醇膏体中加入蔗糖粉、活性炭,依次进行加热处理、过滤处理、稀释处理,得到半成品;所述脱醇膏体与所述蔗糖粉的重量比为1∶0.1~0.3;所述脱醇膏体与所述活性炭的重量比为1∶0.001~0.002;所述加热处理的时间为20~40分钟,温度为100℃~110℃;
第六步,再将第五步获得的所述半成品依次进行过滤处理、灌封处理、灭菌处理,即得口服液剂。
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