[发明专利]一种GC-MS/MS测定果蔬中吡噻菌胺残留的方法在审
申请号: | 201610070355.7 | 申请日: | 2016-01-30 |
公开(公告)号: | CN105548448A | 公开(公告)日: | 2016-05-04 |
发明(设计)人: | 郭庆龙 | 申请(专利权)人: | 郭庆龙 |
主分类号: | G01N30/88 | 分类号: | G01N30/88;G01N30/06 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 266555 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 gc ms 测定 果蔬中吡噻菌胺 残留 方法 | ||
1.一种GC-MS/MS测定果蔬中吡噻菌胺残留的方法,其特征在于,所述方法包括以下步 骤:
(1)提取
称取蔬菜和水果样品于具塞离心管中,加入乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取1min, 加入氯化钠或乙酸钠中的一种和无水硫酸镁振荡后离心;
(2)净化
移取样品提取液于离心管中,加入基质分散固相萃取剂,涡旋振荡,离心,取一定量净 化液氮气吹干后,用体积比为1/1的丙酮/正己烷混合溶剂溶解定容,过膜后,待气相色谱串联 质谱(GC-MS/MS)检测;
(3)标准工作溶液的配制
将不含吡噻菌胺的同种类基质空白样品按上述步骤(1)、(2)处理,得样品提取净化 残渣,加入适量溶剂和标准溶液,涡旋混匀,配制成至少3个浓度的吡噻菌胺系列混合标准工 作液;
(4)测定和结果计算
将步骤(3)中的各浓度梯度的标准工作液进行GC-MS/MS测定,以标准工作液的色谱峰 面积对其相应浓度进行回归分析,得到基质标准工作曲线;在相同条件下将步骤(2)中净化 后的样品液注入GC-MS/MS进行测定,测得样品液中吡噻菌胺的色谱峰面积,代入基质标准 工作曲线,得到样品液中吡噻菌胺含量,然后根据样品液所代表试样的质量计算得到样品中 吡噻菌胺残留量;若上机溶液中吡噻菌胺残留量超过线性范围上限,需用定容溶剂将上机溶 液浓度稀释至线性范围之内。
2.根据权利要求1所述的一种GC-MS/MS测定果蔬中吡噻菌胺残留的方法,其特征在于, 步骤(1)中蔬菜和水果样品若为脱水样品,需降低称样量,并加适量水充分浸润。
3.根据权利要求1所述的一种GC-MS/MS测定果蔬中吡噻菌胺残留的方法,其特征在于, 步骤(1)中采用乙腈提取时需加入氯化钠盐析,采用含1%乙酸的乙腈溶液提取时需加入乙 酸钠盐析。
4.根据权利要求1所述的一种GC-MS/MS测定果蔬中吡噻菌胺残留的方法,其特征在于, 步骤(2)中基质分散固相萃取剂由无水硫酸镁、C18和PSA组成,每毫升提取液中无水硫酸 镁、C18和PSA加入量分别为150mg、50mg和25mg。
5.根据权利要求1所述的一种GC-MS/MS测定果蔬中吡噻菌胺残留的方法,其特征在于, 步骤(4)中GC-MS/MS分析条件为:色谱柱:HP-5MS毛细管色谱柱,柱长30m,内径0.25mm, 膜厚0.25μm;进样口温度250.0℃;载气:He,不分流模式进样,进样量:1μL;恒流模式, 流速1.2mL/min;升温程序:初温60℃保持2min,以每分钟20℃的速度升至200℃,然后以 每分钟2℃的速度升至220℃,再以每分钟20℃的速度升至280℃,保持10min;传输线温度: 290℃;电离模式:电子轰击电离(EI,70eV);离子源温度280℃;碰撞气:氩气;多反应 监测扫描方式,监测参数为:
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于郭庆龙,未经郭庆龙许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610070355.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。