[发明专利]一种L‑丙氨酸的精制方法

说明书

技术领域

本发明涉及L-丙氨酸生产技术领域，尤其涉及L-丙氨酸的提纯技术领域。

背景技术

L-丙氨酸是构成蛋白质的一种基本单位，是组成人体蛋白质的20种必须氨基酸之一，具有重要的生物调节功能，在化工和制药等领域中是一种重要原料，例如用于合成新型甜味剂及某些手性药物中间体。

市售原料用L-丙氨酸主要由合成法和酶转化制得并分离得到，仍含有大量的有机杂质和无机杂质，对于L-丙氨酸在食品和药物方面的应用，其纯度往往仍不达标，这些杂质的存在严重影响产品质量、危害人类健康，因此需要将含有大量杂质的L-丙氨酸进行去杂精制处理。

现有技术对原料用L-丙氨酸的精制多采用降温法重结晶和冻干粉方式两种，耗时较长，且纯度提升有限，产品质量较不稳定。

发明内容

本发明要解决的技术问题是：提供一种L-丙氨酸的精制方法，能够将质量不合格的L-丙氨酸去杂提纯，得到质量稳定、纯度高的L-丙氨酸，满足食品和制药领域所用原料级L-丙氨酸的要求，具有精制过程耗时短、操作简便、易于控制的优点。

为解决上述技术问题，本发明所采取的技术方案是：一种L-丙氨酸的精制方法，包含如下步骤：

步骤（1）、将原料L-丙氨酸溶解于热水中，再向该料液中加入活性吸附剂，控制该料液在30～50℃条件下吸附20～40分钟，之后脱除吸附剂并将料液过四级膜过滤；

步骤（2）、将所得滤液置于结晶釜内，控温20～50℃，流加5～10倍料液重量的乙醇进行结晶；

步骤（3）、将结晶所得固液混合料降温至10℃以下过滤，洗涤，干燥，即得L-丙氨酸精制品。

所述步骤（1）中，所述活性吸附剂包括粗炭和细炭，料液内粗炭加入量为原料L-丙氨酸重量的1%～3%，细炭加入量为原料L-丙氨酸重量的7%～9%；所述四级膜由0.1μm滤膜、0.22μm滤膜、0.1μm滤膜、0.22μm滤膜依次序组成，所述料液脱除吸附剂后依次通过所述四级膜的滤膜过滤。

粗炭的加入既可以改善过滤效果，又能使后期多级过滤时间大幅缩短。

料液通过四级膜，经多级过滤可达到原料药结晶要求，经过结晶过程处理后，可使最终产品合格。

所述原料L-丙氨酸由化学合成法制得，且L-丙氨酸的含量为85～99%wt。

作为优选，步骤（1）中，将原料L-丙氨酸溶解于为其3～7倍重量的热水中。

作为优选，步骤（1）中，所述热水的温度为30～70℃。

步骤（2）中所用乙醇为95%乙醇。

进一步地，步骤（3）采用抽滤机以抽滤方式进行过滤，抽滤时间为1～3小时。步骤（3）中使用乙醇对抽滤所得晶体洗涤。步骤（3）中洗涤后的晶体控制温度为50～70℃进行干燥，干燥时间为4～6小时。

进一步地，步骤（2）中向料液中流加乙醇，开始析晶后保温搅拌30分钟，再加入剩余的乙醇。

采用上述技术方案所产生的有益效果在于：本发明L-丙氨酸精制方法，采用活性吸附剂进行吸附处理，脱炭后，进一步通过保温结晶，减缓结晶速率，使产品质量更稳定，能够将质量不合格的L-丙氨酸去杂提纯，得到纯度高的L-丙氨酸，满足食品和制药领域所用原料级L-丙氨酸的要求，同时具有较高的收率。

采用本发明方法，过滤时间缩短为原来的1/3，整个精制过程耗时更短，操作简便、易于控制，可用于L-丙氨酸的规模化生产。

具体实施方式

本发明采用吸附及重结晶的方式，在吸附和结晶的过程中，提升L-丙氨酸的质量和收率。此方法操作简单，可用于L-丙氨酸的规模化生产，能够回收含量不合格的L-丙氨酸，尤其适用于L-丙氨酸原料营养药的生产技术领域。

本发明所用吸附剂选择粗碳和细碳的组合，按如下配比使用：粗炭用量为原料L-丙氨酸重量的1%～3%，细炭用量为原料L-丙氨酸重量的7%～9%。

吸附剂置于原料L-丙氨酸的水溶液中对杂质进行吸附，吸附完成后，将吸附剂脱除，并将料液过四级膜进行多级过滤，以进一步除菌除杂。本发明采用吸附剂组合对料液处理再进行多级过滤，能够显著缩短过滤时间，同时过滤效果更好，再进行重结晶所得产品质量更稳定。

本发明重结晶方法采用溶媒结晶，溶媒采用液体乙醇，优选为95%乙醇，属于市售常规品。溶媒流加入结晶釜内的料液中，控温结晶。优选操作为，料液开始析晶后保温搅拌一段时间，减缓结晶速率，能够使产品质量更稳定，再加入剩余的乙醇。

本发明方法的一种具体实施方法，步骤如下：