[发明专利]一种从L‑鸟氨酸发酵液中提取L‑鸟氨酸盐酸盐的方法在审
申请号: | 201610872015.6 | 申请日: | 2016-09-30 |
公开(公告)号: | CN106631852A | 公开(公告)日: | 2017-05-10 |
发明(设计)人: | 吴昊;郝宁;姜岷;陈可泉 | 申请(专利权)人: | 南京工业大学 |
主分类号: | C07C227/40 | 分类号: | C07C227/40;C07C227/42;C07C229/26 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙)32204 | 代理人: | 肖明芳 |
地址: | 210009 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 鸟氨酸 发酵 提取 盐酸 方法 | ||
1.一种从L-鸟氨酸发酵液中提取L-鸟氨酸盐酸盐的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将L-鸟氨酸发酵液调节pH至6.0~6.5后进行微滤处理,收集微滤液;
(2)将步骤(1)中所得的微滤液进行超滤处理,收集超滤透过液;
(3)将步骤(2)中所得的超滤透过液加热至60~70℃后,泵入活性炭层析柱进行脱色;在430nm下,以纯水为参比,检测层析柱流出液的透射比,当流出液的透光率低于97%时,停止上柱脱色,收集脱色液;
(4)将步骤(3)中所得的脱色液调节pH至1.5~2.5后,采用阳离子交换树脂层析柱进行吸附,收集完成吸附的离子交换柱进行洗脱处理,所得洗脱液经减压浓缩蒸氨,得到浓缩液;
(5)将步骤(4)中所得浓缩液降至室温,加入盐酸水溶液进行酸化反应后,代替步骤(2)中所得的超滤液,重复步骤(3)中操作,收集得到二次脱色液;
(6)向步骤(5)中所得的二次脱色液中加入乙醇进行L-鸟氨酸盐酸盐结晶;乙醇加入完毕后,养晶4~6h,过滤并真空干燥后,即得L-鸟氨酸盐酸盐晶体。
2.根据权利要求1所述的从L-鸟氨酸发酵液中提取L-鸟氨酸盐酸盐的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的L-鸟氨酸发酵液中,L-鸟氨酸的浓度为30~50g/L,色素的含量在430nm下,以纯水为参比,透射比为15~30%。
3.根据权利要求1所述的从L-鸟氨酸发酵液中提取L-鸟氨酸盐酸盐的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的微滤处理是采用孔径为0.2~0.5微米的管式陶瓷膜进行微滤,操作温度为20~40℃,操作压力0.05~0.3Mpa。
4.根据权利要求1所述的从L-鸟氨酸发酵液中提取L-鸟氨酸盐酸盐的方法,其特征在于,步骤(2)中,所述的超滤处理是采用截留分子量为5000道尔顿的卷式有机膜进行超滤,操作温度为20~40℃,操作压力0.2~0.4Mpa。
5.根据权利要求1所述的从L-鸟氨酸发酵液中提取L-鸟氨酸盐酸盐的方法,其特征在于,步骤(3)中,所述的活性炭层析柱为玻璃或不锈钢柱,柱内活性炭床层的高径比为8~12:1;其中,所述的活性炭为果壳基颗粒活性炭,颗粒粒径为30~70目。
6.根据权利要求1所述的从L-鸟氨酸发酵液中提取L-鸟氨酸盐酸盐的方法,其特征在于,步骤(4)中,所述的阳离子交换树脂层析柱为玻璃或不锈钢柱,柱内阳离子交换树脂床层的高径比为4~8:1;其中,所述的阳离子交换树脂为NH4+型JK006型阳离子交换树脂。
7.根据权利要求1所述的从L-鸟氨酸发酵液中提取L-鸟氨酸盐酸盐的方法,其特征在于,步骤(4)中,所述的洗脱处理为保持洗脱流速为1~2BV/h,先用1BV的pH 8~9的氨水进行预洗脱,再用0.5mol/L氨水作为洗脱剂进行洗脱,收集pH9.0~11的洗脱液。
8.根据权利要求1所述的从L-鸟氨酸发酵液中提取L-鸟氨酸盐酸盐的方法,其特征在于,步骤(4)中,所述的减压浓缩蒸氨的方法为:在60~70℃和-0.1~-0.08Mpa的真空度下,将洗脱液浓缩至L-鸟氨酸的质量百分比为30~40%。
9.根据权利要求1所述的从L-鸟氨酸发酵液中提取L-鸟氨酸盐酸盐的方法,其特征在于,步骤(5)中,所述的酸化反应是指向降至室温后的步骤(4)中所得浓缩液中加入30~36wt%的盐酸水溶液,直至pH为4.5~5.5后,搅拌1~4h。
10.根据权利要求1所述的从L-鸟氨酸发酵液中提取L-鸟氨酸盐酸盐的方法,其特征在于,步骤(6)中,乙醇和二次脱色液的体积比为1.2~2.0:1;其中,乙醇在1~4h内加入二次脱色液中。
11.根据权利要求1所述的从L-鸟氨酸发酵液中提取L-鸟氨酸盐酸盐的方法,其特征在于,步骤(6)中,真空干燥的方法为:在50~60℃和-0.1~-0.08Mpa的真空度下,真空干燥晶体4~6h。
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