[发明专利]一种光催化剂Fe2O3‑WO3及其制备方法在审
申请号: | 201611190188.6 | 申请日: | 2016-12-21 |
公开(公告)号: | CN106732638A | 公开(公告)日: | 2017-05-31 |
发明(设计)人: | 李慧泉;崔玉民;苗慧 | 申请(专利权)人: | 阜阳师范学院 |
主分类号: | B01J23/888 | 分类号: | B01J23/888;C02F1/30;C02F101/38;C02F101/34 |
代理公司: | 北京康思博达知识产权代理事务所(普通合伙)11426 | 代理人: | 刘冬梅,路永斌 |
地址: | 236037 *** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 光催化剂 fe2o3 wo3 及其 制备 方法 | ||
1.一种光催化剂Fe2O3-WO3,其特征在于,该光催化剂所述光催化剂Fe2O3-WO3中,基于光催化剂的总重量,以其中氧化铁的重量计,氧化铁的重量分数为10%~55%;和/或
根据其XRD衍射光谱,该光催化剂在2θ=22.7°,31.7°,32.8°,40.2°,48.4°,54.5°处分别存在衍射峰,这些衍射峰分别对应于(012),(104),(110),(113),(024)和(116)晶面;和/或
根据其红外光谱,在波数为980cm-1附近存在较为明显的吸收峰;和/或
其在可见光照射1h后,对甲基橙的降解率达到70%以上。
2.一种制备根据权利要求1所述的光催化剂的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
步骤1,将钨源与表面活性混合,向体系中加入酸,升温后保温反应,除去体系中的溶剂,煅烧;
步骤2,将步骤1制得的产物分散于分散剂中,向体系中加入铁源,混合,除去溶剂后,煅烧固形物。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,
所述钨源为钨酸盐,优选选自钨酸钠、钨酸铵、钨酸铋、钨酸钙、钨酸铜、钨酸银等,更优选选自钨酸钠、钨酸铵、钨酸钙,最优选为钨酸钠;和/或
所述表面活性剂为柠檬酸类、柠檬酸酯类表面活性剂,优选为柠檬酸、柠檬酸酯盐APA,柠檬酸单十二醇酯等,优选为柠檬酸;和/或
所述盐为无机酸,优选为盐酸、硫酸、硝酸等,更优选为盐酸,进一步优选为浓度为(0.5~3)mol/L的盐酸。
4.根据权利要求2或3所述的方法,其特征在于,步骤1中,
钨源与表面活性剂的重量比为1:(0.8~1.5),优选为1:(1.0~1.3),最优选为1:1.2;和/或
钨源的重量与酸的体积比为1g:(8~20)mL,优选为1g:(10~15)mL,如1g:12.3mL。
5.根据权利要求2~4之一所述的方法,其特征在于,步骤1中,
将体系温度升高至100℃~150℃,优选为110℃~140℃,如120℃;和/或
保温时间为12~36小时,优选为20~30小时,如24小时。
6.根据权利要求2~5之一所述的方法,其特征在于,步骤1中,
煅烧制备WO3的温度为300℃~500℃,优选为350℃~450℃,最优选为400℃;和/或
煅烧制备WO3的时间为2~6小时,优选为3~5小时,最优选为5小时。
7.根据权利要求2~6之一所述的方法,其特征在于,步骤2中,
所述分散剂为无机溶剂,优选为水;和/或
所述铁源为水溶性铁盐,如硝酸铁或者其水合物,氯化铁或者其水合物等,优选为九水合硝酸铁;和/或
铁源以其水溶液形式加入体系,优选地,基于硝酸铁溶液的总体积,以其中硝酸铁的重量计,硝酸铁溶液的浓度为1.0g/L~30g/L,优选为2.0g/L~25g/L;和/或
步骤1制得的氧化钨与铁源的重量比为0.45g:(0.1~3g)。
8.根据权利要求2~7之一所述的方法,其特征在于,步骤2中,
氧化钨与铁源的反应温度为30℃~80℃,优选为40℃~70℃,如50℃;和/或
氧化钨与铁源的反应时间为0.5~4小时,优选为1~3小时,如2小时。
9.根据权利要求2~8之一所述的方法,其特征在于,步骤2中,
煅烧的温度为300℃~500℃,优选为350℃~450℃,如400℃;和/或
煅烧的时间为2~6小时,优选为3~5小时,如4小时。
10.根据权利要求1所述的光催化剂或根据权利要求2~9之一所述方法制得的光催化剂用于催化降解染料污水方面的应用。
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