[发明专利]涂上浆剂碳纤维、涂上浆剂碳纤维的制造方法、碳纤维增强复合材料及碳纤维增强复合材料的制造方法有效
申请号: | 201680009037.8 | 申请日: | 2016-01-13 |
公开(公告)号: | CN107407043B | 公开(公告)日: | 2018-06-22 |
发明(设计)人: | 市川智子;吉弘一贵;水田久文;远藤真 | 申请(专利权)人: | 东丽株式会社 |
主分类号: | D06M13/11 | 分类号: | D06M13/11;C08J5/24;D06M15/59;D06M101/40 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 杨宏军;李国卿 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 上浆剂 碳纤维 质量份 碳纤维增强复合材料 脂肪族环氧化合物 末端不饱和基团 自由聚酰亚胺 超声波处理 聚醚酰亚胺 碳纤维表面 丙酮溶剂 多元醇型 环氧当量 极性基团 环氧基 聚醚型 组成比 聚砜 制造 总计 | ||
1.涂上浆剂碳纤维,其是在碳纤维上涂布有上浆剂而形成的,
所述碳纤维中,利用能量色散型X射线光谱法对碳纤维截面进行检测时,氧相对于全部元素而言的组成比为4%以上的层以10nm以上的厚度存在于碳纤维表面,
所述上浆剂中,相对于上浆剂总量而言,包含总计80质量%以上的(A)~(C),
其中,在丙酮溶剂中对涂上浆剂碳纤维实施3次10分钟的超声波处理时,相对于100质量份的涂上浆剂碳纤维,未溶出而残存在碳纤维上的上浆剂为0.1质量份以上、0.25质量份以下,
(A)选自由聚酰亚胺、聚醚酰亚胺及聚砜组成的组中的至少1种,
(B)在1分子内具有末端不饱和基团和极性基团的化合物,
(C)环氧当量为250g/eq以下、且在1分子内具有2个以上环氧基的聚醚型脂肪族环氧化合物及/或多元醇型脂肪族环氧化合物。
2.如权利要求1所述的涂上浆剂碳纤维,其中,聚醚型脂肪族环氧化合物及/或多元醇型脂肪族环氧化合物为通过选自由甘油、双甘油、聚甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇、山梨糖醇及阿糖醇组成的组中的至少1种与表氯醇的反应而得到的缩水甘油醚型环氧化合物。
3.如权利要求1或2所述的涂上浆剂碳纤维,其中,通过使用了AlKα1,2的X射线光电子能谱法求出的以下的(α)与(β)的比率(β)/(α)为0.8以上,
(α)作为以10°的光电子飞离角测得的碳纤维的纤维表面的氧(O)与碳(C)的原子数之比的表面氧浓度(O/C),
(β)作为以90°的光电子飞离角测得的碳纤维的纤维表面的氧(O)与碳(C)的原子数之比的表面氧浓度(O/C)。
4.如权利要求1~3中任一项所述的涂上浆剂碳纤维,其中,涂上浆剂碳纤维的单丝的纤度为0.5dtex以下。
5.如权利要求1~4中任一项所述的涂上浆剂碳纤维,其中,涂上浆剂碳纤维的捻度是每1m为1个捻回以下。
6.涂上浆剂碳纤维的制造方法,其是制造权利要求1~5中任一项所述的涂上浆剂碳纤维的方法,其特征在于,在碳纤维上涂布上浆剂后,于240℃以上进行60~3000秒热处理。
7.如权利要求6所述的涂上浆剂碳纤维的制造方法,其中,以5A/m2以下的电流密度对碳纤维进行液相电解氧化。
8.如权利要求7所述的涂上浆剂碳纤维的制造方法,其中,于40℃以上进行液相电解氧化。
9.预浸料坯,其是使热固性树脂含浸于权利要求1~5中任一项所述的涂上浆剂碳纤维中而形成的。
10.碳纤维增强复合材料,其是将权利要求9所述的预浸料坯固化而形成的。
11.碳纤维增强树脂组合物,其包含权利要求1~5中任一项所述的涂上浆剂碳纤维、及基体树脂,所述基体树脂包含热塑性树脂或自由基聚合性树脂。
12.如权利要求11所述的碳纤维增强树脂组合物,其中,基体树脂为选自聚酰亚胺树脂、聚醚酰亚胺树脂、聚芳硫醚树脂、聚碳酸酯树脂、聚烯烃系树脂及聚酰胺树脂中的1种以上。
13.碳纤维增强树脂组合物的制造方法,其具有下述工序:
利用权利要求6~8中任一项所述的方法制造涂上浆剂碳纤维的工序;和
将涂上浆剂碳纤维配合于基体树脂中的工序。
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