[发明专利]有机电子产品中间体芴类衍生物的制备方法有效
| 申请号： | 201710046195.7 | 申请日： | 2017-01-22 |
| 公开（公告）号： | CN106831487B | 公开（公告）日： | 2018-12-07 |
| 发明（设计）人： | 刘现军;张中剑;戴益思;余飞飞;黄文飞 | 申请（专利权）人： | 苏州楚凯药业有限公司 |
| 主分类号： | C07C251/40 | 分类号： | C07C251/40;C07C249/06 |
| 代理公司： | 南京纵横知识产权代理有限公司 32224 | 代理人： | 刘艳艳;董建林 |
| 地址： | 215200 江苏省苏州市吴江经*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 有机 电子产品 中间体 衍生物 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一类化合物的制备方法，其特征在于：所述化合物的化学结构式如下：
其中R1是C1-C5烷基；R2是烷基或芳基；
合成路线如下：
具体包括以下步骤：
步骤1)以芴作为原料，在碱作用下，以二氧六环为反应溶剂，通过氯化物的取代反应得到9号位取代芴I；
步骤2)化合物I在氯化铝作用下，通过付克酰基化反应将酰氯类化合物酰化至2号位得到化合物II；
步骤3)化合物II通过亚硝酸钠在酸条件下，亚硝化后互变形成1-(9,9-二取代-9H-芴-2基)-2-(羟亚胺)丙基-1-酮类衍生物III，即得。
2.根据权利要求1所述化合物的制备方法，其特征在于：步骤1)中，所用碱为氢氧化钠、氢氧化钾、乙醇钠、乙醇钾、叔丁醇钾中的一种或两种以上混合碱。
3.根据权利要求1所述化合物的制备方法，其特征在于：步骤1)中，反应温度10-40℃，反应时间为8-12小时。
4.根据权利要求1所述化合物的制备方法，其特征在于：步骤2)中，反应溶剂为二氯甲烷、乙腈、丙酮中的一种或两种以上混合溶剂，反应温度为10-30℃，反应时间为6-10小时。
5.根据权利要求1所述化合物的制备方法，其特征在于：步骤3)中，所用酸为盐酸、硫酸、磷酸中的一种或两种以上混合酸。
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