[发明专利]使用硫代吡啶酮化合物使角蛋白材料脱色的方法在审
申请号: | 201710120062.X | 申请日: | 2011-12-08 |
公开(公告)号: | CN107411992A | 公开(公告)日: | 2017-12-01 |
发明(设计)人: | X.马拉 | 申请(专利权)人: | 莱雅公司 |
主分类号: | A61K8/49 | 分类号: | A61K8/49;A61Q19/02 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 刘辛,万雪松 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 使用 吡啶 化合物 角蛋白 材料 脱色 方法 | ||
本申请是2011年12月8日提交的题为“使用硫代吡啶酮化合物使角蛋白材料脱色的方法”的国家申请号为201180058452.X(PCT/EP2011/072180)的发明专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及一种特别用于使皮肤脱色和/或增白的美容处理方法,所述美容处理方法采用硫代吡啶酮型的至少一种化合物。
背景技术
在人们生命的各个时期,某些人在其皮肤上和更尤其是在手上发展出更黑和/或更有色的斑点,这给予皮肤不均匀的外观。这些斑点特别是由位于皮肤的表面处的角化细胞中的黑色素的高浓度所致。
考虑到治疗色素性斑点,展现良好功效的无害局部脱色物质的使用是尤其合乎需要的。
皮肤色素沉着形成的机制,即,黑色素形成的机制,特别复杂并且示意性地涉及以下主要步骤:
酪氨酸--->多巴--->多巴醌--->多巴色素--->黑色素
酪氨酸酶(单酚二羟基苯丙氨酸:氧氧化还原酶EC 1.14.18.1)是该系列反应涉及的必需酶。其特别地凭借其羟化酶活性催化将酪氨酸转化为多巴(二羟苯丙氨酸)的反应,并且凭借其氧化酶活性催化将多巴转化为多巴醌的反应。仅当其呈成熟形式时这种酪氨酸酶在某些生物学因素的作用下起作用。
如果某物质直接作用于表皮黑素细胞(其中黑素生成发生)的活力,和/或如果其通过抑制黑素生成涉及的酶之一,或通过作为黑色素合成链的化学化合物之一的结构类似物被插入,该链随后可以被嵌段并因此确保脱色,而干扰黑色素生物合成的步骤之一,则承认该物质是脱色的。
已知熊果苷、烟酰胺和曲酸是皮肤脱色剂。
已经寻找到展现有效脱色作用,特别是高于熊果苷、烟酰胺和曲酸的脱色作用的物质。
就此而言,申请人已惊人且意外地发现,某些硫代吡啶酮化合物甚至在低浓度下仍展现良好的脱色活性。
发明内容
因此,本发明的主题是一种使角蛋白材料、特别是皮肤脱色、增亮和/或增白的非治疗性美容方法,所述方法包含施用美容组合物,所述美容组合物包含在生理上可接受的介质中的如下文定义的式(I)的至少一种化合物。
本发明还涉及将式(I)化合物用作角蛋白材料、特别是皮肤的增白剂、增亮剂和/或脱色剂的非治疗性美容用途。
根据本发明使用的化合物允许使人类皮肤有效脱色和/或增亮、或甚至增白。它们特别用于施用至显示有淡褐色色素沉着斑点或衰老斑点的个人的皮肤,或施用至希望与由黑素生成出现的淡褐色的外观斗争的个人的皮肤。
它们也允许身体毛发、睫毛、头发以及嘴唇和/或指甲的脱色和/或增亮。
因此根据本发明使用的化合物对应于下式(I)或(I'):
(I)
(I’)
其中:
R1和R2可以相同或不同,表示选自以下的基团:
a)氢原子;
b)饱和直链C1-C20或支链C3-C20或不饱和C2-C20烷基,其由一个或多个选自N、S和O的杂原子任选地中断,和/或由一个或多个基团任选地取代,所述基团可以相同或不同,选自:
i)-OR3
ii)-SR3,
iii)-NR3R4
iv)-CONHR3
v)-COOR3;
vi)C5-C12芳基,由一个或多个羟基和/或由一个或多个C1-C8烷氧基任选地取代;
c)饱和的C1-C8烷基,由C5-C12芳基取代,所述C5-C12芳基由一个或多个羟基和/或由一个或多个C1-C8烷氧基任选地取代;
d)苯基,由一个或多个羟基和/或由一个或多个C1-C8烷氧基任选地取代;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于莱雅公司,未经莱雅公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710120062.X/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。