[发明专利]液相分子筛

说明书

本发明涉及一种常温常压下高效从粘液中提取细胞样本的新方法，属医疗领域，适用于医学或生物领域内，从痰液、宫颈样本等粘液样本中高效提取细胞样本。本发明应用特定蛋白，可以在水溶液中形成类似分子筛的三维结构，发明人将此技术命名为“液相分子筛”。“液相分子筛”不是裂解黏液蛋白的分子链，而是将黏蛋白分子链沿纵向分散，黏蛋白分子链自身还是完整的，属物理过程，进而将粘液中夹裹的细胞分离出来。本发明可以在常温常压下，快速高效地从大量粘液中提取细胞样本，整个过程无化学反应，也无温度和压力的变化，细胞样本得到了完整的保护。本发明填补了从粘液样本中提取细胞样本的技术空白。

技术领域

本发明涉及一种常温常压下高效从粘液中提取细胞样本的新方法，属医疗领域，适用于医学或生物领域内，从痰液、宫颈样本等粘液样本中高效提取细胞样本。

背景技术

痰液、宫颈脱落细胞等含有粘液或大量粘液的样本，是病理细胞学或细胞培养等领域经常遇到的样本类型。此类样本的共同特点，就是在粘液中夹裹着有效的细胞样本，而且，粘液本身无诊断或科研价值，其自身也是极大的干扰因素。因此，将粘液去除并将细胞样本高效提取出来，是此类样本进行诊断或科研行为的前提和基础。

粘液，又称黏液，是由人体的黏膜层或黏膜下层的杯状细胞分泌的一种湿滑液体，一般呈胶状。粘液含有大量的黏蛋白，也含有无机盐和水。

实际上，本发明所指的对粘液样本的处理，需要达到两个目标：一是去除粘液的干扰，二是提取夹裹在其中的细胞样本。

处理粘液样本，目前国际流行的，也几乎是唯一的方法，是“黏蛋白裂解法”。即，利用DDT或氢氧化钠等试剂，在不断搅拌或加温的条件下，缓慢地对黏蛋白进行分解，将其长分子链裂解为短分子链。由于黏蛋白的分子链很长，分子间的分子力又很大，因此，裂解过程势必需要大量的化学能，这也就是为什么目前的“黏蛋白裂解法”耗能大、时间长而且效果也差的原因。更重要的是，这种“黏蛋白裂解法”由于使用了较高浓度的生化试剂，在裂解黏蛋白的 过程中，也很大程度地破坏了细胞样本，达不到收集细胞样本的最终目的。

以上事实不难看出，目前的技术，连分解粘液都不理想，就更谈不上提取细胞样本了。因此，国际上至今尚无有效的方法很好地同时做到既分解粘液同时又可收集细胞这方面的工作，尤其是处理痰液这样含有大量粘液而细胞又很少的样本，已经成为国际公认的难题。

经多年技术攻关，发明人终于寻找到了有效解决上述问题的全新方法。

突破的关键，是思路的转变。此类样本的处理，核心目标是有效提取细胞，粘液作为无价值成份，不是关注的重点。也就是说，只要想办法将细胞样本有效地提取出来即可，不必非要处理黏液蛋白分子。在新思路的指导下，发明人绕开裂解粘液的难题，将技术攻关的重点放在如何提取出细胞样本方面。

发明人研究发现，在粘液中，细胞样本不是与黏蛋白结合于一体，而只是被黏蛋白包裹，细胞自身是独立于黏蛋白之外的，实际上呈分离状态。这就类似于，渔网只是将鱼包裹在里面，并不是与鱼结合成复合生物体。要想将鱼从渔网中解脱出来，不是非要将渔网的网线裂解成小段的碎线，而是只要将渔网散开即可取出鱼。

经大量研究和实践，发明人应用创新的“液相分子筛”技术，很好地解决了高效处理粘液并有效提取细胞样本的难题。

发明内容