[发明专利]菊花核因子CmNF-YB8及其在花期调控和幼年叶数量调控中的应用有效
申请号: | 201710571201.0 | 申请日: | 2017-07-13 |
公开(公告)号: | CN107312780B | 公开(公告)日: | 2021-08-03 |
发明(设计)人: | 洪波;高俊平;马超;徐彦杰 | 申请(专利权)人: | 中国农业大学 |
主分类号: | C12N15/29 | 分类号: | C12N15/29;C07K14/415;C12N15/82;A01H5/02;A01H5/12;A01H6/20;A01H6/14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 菊花 因子 cmnf yb8 及其 花期 调控 幼年 数量 中的 应用 | ||
本发明涉及菊花核因子CmNF‑YB8及其在花期调控和幼年叶数量调控中的应用。具体地说,本发明涉及CmNF‑YB8基因,该基因的开放阅读框具有如SEQ ID NO.1第69至560位所示的核苷酸序列。本发明还涉及一种核因子蛋白,该蛋白可以由CmNF‑YB8基因编码,或者具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列,或者相对于SEQ ID NO.2所示序列具有80%,优选90%,更优选95,进一步优选99%的同一性并且具有相同生物学功能的蛋白。本发明还涉及CmNF‑YB8基因或所述蛋白在植物花期调控或幼年叶数量调控中的应用。通过本发明可以实现对植物花期和幼年叶数量的便捷且有效地调控。
技术领域
本发明涉及分子生物技术领域,尤其涉及菊花核因子CmNF-YB8及其在花期调控和幼年叶数量调控中的应用。
背景技术
在适当的时间开花是植物成功进行有性繁殖的关键,并且这是由环境条件信号和内部信号的复杂相互作用来决定的。被子植物已经发展了几种机制来协调控制成花转化,包括光周期途径、春化途径、赤霉素途径以及年龄途径等。这些开花途径信号最终会聚在一组下游开花整合因子上,包括MADS-box基因、FLOWERING LOCUS T(FT)、SUPPRESSOR OFOVEREXPRESSION OF CO1(SOC1)、APETALA1(AP1)和一个植物特异性转录因子,LEAFY(LFY)。
在这些开花途径中,年龄途径提供了一个内源性发育信号,其防止植株在幼年期开花,并且确保其在没有外源诱导因子的情况下可以在成年期开花。小RNA(miRNA),miR156,以及它的靶基因,SQUAMOSA PROMOTER BINDING PROTEIN-LIKE(SPL)基因,已被确定为年龄途径的关键组分,在植物从幼年向成年阶段转化、促进开花的过程中起作用(Wuet al,2006,Temporal regulation of shoot development in Arabidopsis thalianaby miR156 and its target SPL3.Development 133:3539-3547)。在拟南芥中,miR156的过表达延长了幼年期的性状,而miR156水平的降低加速了成年期性状的表现。MiR156的表达水平在幼苗中较高,随着时间而降低,并且随着营养生长过程中光合产物的积累而下调。MiR156水平的下降导致SPL基因表达的增加,这反过来诱导开花途径整合因子SOC1、AP1、FUL和LFY在茎尖分生组织中的表达。miR156在开花中的关键作用已经被证明在被子植物中是保守的,并且miR156的异源表达改变了许多物种的开花时间,包括水稻(Oryza sativa)(Xie K等,2006,Genomic organization,differential expression,and interaction ofSQUAMOSA promoter-binding-like transcription factors and microRNA156inrice.Plant Physiol 142:280-293)和玉米(Zea mays)(Chuck et al,2011,Overexpression of the maize Corngrass1microRNA prevents flowering,improvesdigestibility,and increases starch content of switchgrass.Proc Natl Acad SciU S A 108:17550-17555)。然而,虽然复杂的年龄途径调节系统的一些组件已经被阐明,但是调控miR156水平的上游转录调控机制仍然还不清楚。
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