[发明专利]一种基于银纳米线的涂层及其制备方法

权利要求书

1.一种基于银纳米线的涂层的制备方法，其特征在于，所述的制备方法包括以下步骤：

（1）首先合成银纳米线，其中合成银纳米线时采用聚乙烯吡咯烷酮做保护剂，聚乙烯吡咯烷酮的型号为K30，然后将银纳米线洗涤纯化后分散在溶剂中，从而得到含有银纳米线的溶液；

（2）将含有银纳米线的溶液涂覆在基底上形成网络状结构的银纳米线涂层，待涂层干燥后，将含硝酸银的乙二醇溶液镀覆在涂层表面，其中，硝酸银的含量为0.01~0.1mM，自然光照下放置2~24h，然后用去离子水清洗并干燥，从而得到基于银纳米线的涂层。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的制备方法还包括步骤（3）在涂层表面再涂覆一层氧化铟锡，从而得到基于银纳米线的复合涂层。

3.根据权利要求1-2任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中合成银纳米线的方法为多元醇法，具体步骤如下：在反应器中加入乙二醇5~30mL，在120~200℃下回流0.5~12h以去除乙二醇中的水分，然后调整温度并稳定至150℃~190℃，而后加入2~10mL含高氯铂酸的乙二醇溶液作为晶种，高氯铂酸的浓度为0.01mM~0.1mM，加热1~60分钟后，再同时加入0.5~10mL含硝酸银的乙二醇溶液及0.5~10mL含聚乙烯吡咯烷酮K30的乙二醇溶液，硝酸银的浓度为0.01mM~0.9mM，聚乙烯吡咯烷酮的浓度为0.05mM~5.0mM，调控两者的滴加速度使得两者同时开始滴加以及结束滴加，滴加时长为0.5~2h，滴加结束后继续反应0.5~4h后停止加热，得到含有银纳米线的溶液。

4.根据权利要求1-2任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中合成银纳米线的方法为微波聚合法，具体步骤如下：将0.85~3.4g硝酸银与100mL乙二醇混合均匀，得到含硝酸银的乙二醇溶液；将3.13g 聚乙烯吡咯烷酮K30与100mL乙二醇混合均匀，得到含聚乙烯吡咯烷酮的乙二醇溶液；然后取上述含硝酸银的乙二醇溶液和上述含聚乙烯吡咯烷酮的乙二醇溶液，两者体积相同，均为2~15mL，磁力混合均匀，当两者体积之和小于10mL时，则加入乙二醇补足至10mL；最后再加入氯化钠，磁力混合均匀得到溶液A，氯化钠与硝酸银的质量比为(0.02~0.04):1；再经过高功率700w~800w微波辐照0.5~1min后，进行低功率300w~350w的微波辐照2.5~6min，即得到含有银纳米线的溶液。

5.根据权利要求1-4任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中的溶剂为乙酸丁酯或者2-异丙氧基乙醇或者乙醇。

6.根据权利要求1-5任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中进一步包括，光照下放置的同时进行加热处理，加热温度为30~100℃。

7.根据权利要求1-6任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中将含硝酸银的乙二醇溶液镀覆在涂层表面的方法为将镀覆有银纳米线涂层的基底浸入盛有含硝酸银的乙二醇溶液的容器中；或者可将含硝酸银的乙二醇溶液涂覆于涂层表面，涂覆方式为喷涂、旋涂中的一种或几种。

8.根据权利要求1-7任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，自然光照下放置4~16h。

9.根据权利要求1-8任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，涂覆氧化铟锡的方法为磁控溅射或将含氧化铟锡的热固化型纳米分散液喷涂或旋涂在经步骤（2）处理后的银纳米线涂层表面，然后加热固化。

10.一种基于银纳米线的涂层，其特征在于，采用权利要求1-9任一项所述的制备方法制备得到。