[发明专利]一种预制构件用常温早强型聚羧酸减水剂及制备方法

说明书

本发明提供了一种预制构件用常温早强型聚羧酸减水剂及制备方法。所述的聚羧酸减水剂包含如下除水外的重量份组分：聚醚大单体：350‑360份，消泡型大单体：8‑12份，小单体溶液：45‑79份，引发剂：80.8‑122.3份，双键硅烷偶联剂：1.0‑3.0份，一水次亚磷酸钠：3.0‑5.0份；所述方法按如下步骤进行：1、反应釜加料搅拌；2、釜内温度控制；3、第二次加料；4、成品熟化。该聚羧酸减水剂通过羧基、磷酸基、异氰酸酯末端基团、硅烷偶联剂水解低聚物，以离子键、共价键、氢键、范德华力等作用以单点或多点锚固的方式吸附在水泥颗粒表面，吸附形式更多样化。

技术领域：

本发明涉及到建筑材料领域，涉及到混凝土外加剂领域，具体涉及到一种预制构件用常温早强型聚羧酸减水剂及制备方法。

背景技术：

随着公路、铁路、港口、航空及城市建设的发展，混凝土预制构件化己成为现代工程的需求及发展方向。混凝土性能的提升与矿物外加剂、化学外加剂的应用有直接关系。目前预制构件减水剂仍多为萘系高效减水剂，萘系减水剂以减水率较高可满足低坍落度工作性能需求，其损失较大但恰好能满足预制构件拌合运输需求，其固含浓度大，有足够量减水剂分子缓冲原材料、气温环境变化，故适应性强、稳定性好；但减水率较低，且早期强度增幅有限，不适合高标号混凝土。

国内的早强型聚羧酸减水剂可通过直接通过常规聚羧酸减水剂与早强组分复配获得早强，早强组分分为有机和无机类小分子早强组分。常用的无机早强剂含有氯离子，会对钢筋造成锈蚀，或过早透支水泥水化产物性能，降低建筑物的耐久性，逐步被限制使用；而醇胺类有机类早强剂价格高昂亦限制了其推广应用，且使用过程中易与助磨剂和减胶剂中醇胺类物质重复叠加，醇胺类物质超掺，导致引气量过量，进而影响早期强度。

伴随石油价格下降和环氧乙烷原材料渠道拓宽，现有聚羧酸减水剂产品的性价比在低标号混凝土上与萘系产品的等同，在高标号混凝土中已明显优于萘系。现今聚羧酸减水剂分子结构功能化设计技术趋于成熟，可设计出对用水量不敏感、包裹性好、粘聚性适度、早强的聚羧酸减水剂。基于上述指标减水剂分子不便于单一产品构件化，可针对不同指标合成其对应母料，再采用复配方式组合成预制构件用低坍落度早强型聚羧酸减水剂母料。

专利CN 105254819 A公开一种常温早强型聚羧酸减水剂的制备方法，它是由80-90wt%的甲基烯基聚氧乙烯醚、6-13wt%的丙烯酸、4-7wt%内的丙烯酰胺三种水溶性单体在常温下，优选甲基丙烯磺酸钠作为链转移剂，采用单罐分段滴加法，利用“过氧化氢-维生素C”氧化还原剂体系共聚而成。本发明采用常温一步法生产，生产工艺简单，生产设备要求低，适用于零热源早强型聚羧酸减水剂的生产。利用该方法制备的早强型聚羧酸减水剂减水率高，早强效果好，适用于地铁管片和其他预制构件等需要早强性能的混凝土的生产。

专利CN 104496253 A公开了一种预制构件专用早强聚羧酸减水剂，以异戊烯基聚酯、丙烯酰胺基单体以及丙烯酸聚亚丙基二醇单酯混合液，辅以富马酸二甲酯以及分子量调节剂，加入引发剂进行共聚反应制成。本发明的早强聚羧酸减水剂减水率高，早期强度高，收缩率较低，适应性好，生产过程中无甲醛污染，尤其适用于预制构件和水泥制品中。

专利CN 105130251 A公开了一种早强型聚羧酸减水剂，包括单体A、单体B、单体C、单体D，按摩尔比为20-30：80-90：4-6：3-5，在引发剂和链转移剂作用下，共聚成分子量为80000-100000的聚合物。本发明提供的早强型聚羧酸减水剂减水率高，能大幅提高混凝土的早期强度，满足预制构件对早期强度要求高的生产需要。

发明内容：

本发明的目的在于提供一种预制构件用常温早强型聚羧酸减水剂及制备方法。